HOVEDBUDSKAP
30-dagersoverlevelse etter sykehusinnleggelse for hjerteinfarkt er ett kriterium i kvalitetsbasert finansiering
Bruk av kvalitetsmål i finansieringen forutsetter at variasjoner ikke skyldes bakenforliggende variabler
Dødeligheten varierer med risikojusteringsmetodene
Det trengs godt dokumenterte modeller for risikojustering av kvalitetsmål
Kvalitetsbasert finansiering i sykehussektoren i Norge ble iverksatt fra 1. januar 2014 og innebærer at en andel av de regionale helseforetakenes budsjetter gjøres avhengig av kvaliteten på pasientbehandlingen slik den måles ved utvalgte kvalitetsindikatorer. I 2014 ble 497 millioner kroner avsatt til slik finansiering. Målet med ordningen er å sikre god kvalitet og pasientsikkerhet (1, 2).
Indikatorsettet i kvalitetsbasert finansiering i Norge er basert på både struktur-, prosess- og resultatindikatorer, til sammen 29 ulike mål (3). I utgangspunktet gir dette en bred beskrivelse av sykehusenes kvalitet, og mangfoldet i kvalitetsindikatorer kan i seg selv hindre tilfeldige utslag i budsjettildelingen. Av resultatindikatorene er det flere mål på overlevelse, blant annet 30-dagersoverlevelse etter hjerteinfarkt. Overlevelse og dødelighet er hyppig brukte kvalitetsindikatorer internasjonalt (4, 5). I det norske datagrunnlaget er det imidlertid ikke gjort rede for hvordan overlevelsestallene er risikojustert.
Dersom informasjon om kvalitetsvariasjoner skal benyttes som kriterium i et finansieringssystem, bør den ulikhet i kvalitet som kan observeres mellom sykehus skyldes forhold som de kan påvirke – ikke bakenforliggende variabler. Målet med denne studien var å undersøke hvordan ulike former for risikojustering påvirket predikert dødelighet etter hjerteinfarkt i de forskjellige helseforetakene.
Materiale og metode
Utvalg, definisjoner og data
Datasettet omfattet pasienter ≥ 18 år utskrevet fra norske sykehus i 2009 med hoveddiagnosen hjerteinfarkt (ICD-10-kode I21 og I22). Vi benyttet 30-dagersdødelighet som kvalitetsindikator og inkluderte alle dødsårsaker.
Den metodiske tilnærmingen ble utviklet innenfor det finske PERFECT-prosjektet (6, 7) og videreutviklet innenfor EuroHOPE (8) – (10), et komparativt prosjekt finansiert av EUs 7. rammeprogram. Enhetene i analysen var sykehusepisoder, som startet med innleggelsen og ble avsluttet 30 dager etter den eller ved at pasienten døde (11).
Én sykehusepisode omfattet flere sykehusopphold dersom oppholdene fulgte på hverandre og tiden mellom dem var kortere enn eller lik én dag. To eller flere opphold som følge av overflytting mellom sykehus, for eksempel som følge av perkutan koronar intervensjon (PCI), ble da regnet som én sykehusepisode. Kun den første sykehusepisoden i ett år ble omfattet av analysen, det vil si at reinnleggelser ikke genererte en ny episode. Dersom sykehusene brukte forskjellige diagnoser i én episode, ble diagnosekodene fra det sykehuset som er høyest i hierarkiet valgt. Dersom sykehusepisoden omfattet to eller flere sykehus på samme nivå i hierarkiet, ble diagnosekodingen fra det første sykehuset i episoden benyttet.
For å bedre sammenliknbarheten i pasientpopulasjon mellom sykehusene ekskluderte vi pasienter som hadde vært innlagt i sykehus for akutt hjerteinfarkt de siste 365 dagene før indeksdagen. Deretter ble data som beskrev pasientens risikoprofil koblet på individnivå. I tillegg til kjønn og alder inngikk følgende variabler i risikojusteringen: komorbiditet, sosioøkonomisk status, prosedyrer, reisetid til nærmeste PCI-senter og type hjerteinfarkt.
Data om sykehusinnleggelser samt datoer for innleggelser og utskrivninger, hoved- og bidiagnoser, komorbiditet og prosedyrer ble hentet fra Norsk pasientregister. Data om dødelighet ble etablert på bakgrunn av informasjon fra Dødsårsaksregisteret. Opplysninger om medikamentbruk ble hentet fra Reseptregisteret. FD-trygd (Statistisk sentralbyrås «Forløpsdatabasen trygd») ga oss tilgang til data om inntekt, formue, utdanning og uførestønad. Data om folketall er fra 31.12. 2009.
EuroHOPE-prosjektet er godkjent av regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk Sør-Øst. Siden man i prosjektet anvender data fra Reseptregisteret, er det også søkt om og innvilget konsesjon fra Datatilsynet.
Variabler
Vi etablerte variabler som beskrev komorbiditet på bakgrunn av sykehusdata om innleggelser fra de siste 365 dagene før indeksdagen og data om medikamentbruk fra Reseptregisteret i tilsvarende periode (8). For eksempel ble pasienter med hypertensjon som registrert hoved- eller bidiagnose og pasienter som hadde fått forskrevet legemidler mot hypertensjon registrert med komorbiditeten hypertensjon.
Ved å ta med informasjonen om medikamentbruk i tillegg til registrerte hoved- og bidiagnoser steg andelen pasienter med komorbiditeten hypertensjon i materialet med 50 %. Andelen pasienter med diabetes, astma og depresjon steg med om lag 10 %. For de resterende komorbiditetene medførte inklusjon av data fra Reseptregisteret bare små endringer.
Sosioøkonomiske forhold ble beskrevet ved variabler som har vist seg å korrelere med hjerteinfarktdødelighet (10, 12, 13): inntekt, formue, mottatt uførestønad og utdanning. Inntekt ble definert som gjennomsnittlig samlet personlig bruttoinntekt i perioden 2000 – 08 og formue som gjennomsnittlig personlig bruttoformue for de samme årene. Det ble registrert om pasienten hadde mottatt uføretrygd i 2008 eller tidligere. Utdanning ble kategorisert i grunnskole, videregående skole og høyskole/universitet.
Hjerteinfarktpasienter får primært trombolytisk behandling eller perkutan koronar intervensjon, et mindre antall åpen hjerteoperasjon (coronary artery bypass surgery, CABG). Pasientene ble klassifisert etter om de fikk trombolytisk eller annen medikamentell behandling eller perkutan koronar intervensjon eller åpen hjertekirurgi. Reisetid i minutter med bil fra kommunesenteret i pasientens hjemkommune til nærmeste PCI-senter ble estimert med utgangspunkt i data fra Google Maps (14). Vi antok ikke-linearitet som følge av at bil- og båtambulanser blir erstattet med helikopter når reisetiden blir lang, anslagsvis over én time (15).
For å bedre sammenliknbarheten i pasientpopulasjonen sykehusene imellom ble type hjerteinfarkt registrert. Sykehusenes klassifisering av pasienter i undergruppene av ICD-systemet er basert på skjønn. Vi estimerte derfor modellene med og uten variablene som beskrev type hjerteinfarkt.
Statistiske analyser
Deskriptiv statistikk er vist etter helseforetak som gjennomsnitt for kontinuerlige variabler og som andeler for kategoriske variabler. Av plasshensyn viser vi kun gjennomsnittlig antall komorbiditeter per pasient (tab 1). Informasjon om enkeltkomorbiditeter slik de ble brukt i regresjonsmodellene og gruppert etter helseforetak fremgår av e-tabell 2.
Tabell 1
Beskrivelse av pasientpopulasjonen utskrevet med diagnosen hjerteinfarkt ved norske sykehus i 2009 etter helseforetakenes opptaksområder
Helseforetak |
Antall sykehusepisoder |
Insidens per 10 000 innbyggere |
Andel døde, 30 dager (%) |
Antall komorbiditeter (gjennomsnitt) |
Andel menn (%) |
Alder (år) (gjennomsnitt) |
Akershus universitetssykehus |
600 |
33,5 |
9,0 |
1,6 |
61,5 |
69,7 |
Asker og Bærum |
210 |
16,9 |
5,2 |
1,5 |
56,7 |
75,3 |
Bergen |
864 |
27,6 |
9,3 |
1,5 |
64,7 |
71,2 |
Buskerud |
616 |
30,8 |
8,6 |
1,5 |
65,7 |
70,2 |
Finnmark |
222 |
39,8 |
8,1 |
1,4 |
66,7 |
69,7 |
Fonna |
474 |
36,9 |
6,9 |
1,5 |
61,6 |
72,0 |
Førde |
254 |
31,2 |
12,6 |
1,6 |
60,6 |
75,4 |
Helgeland |
175 |
29,3 |
9,1 |
1,4 |
59,4 |
72,6 |
Innlandet |
1 034 |
33,2 |
9,2 |
1,6 |
62,9 |
72,3 |
Nord-Trøndelag |
330 |
32,3 |
7,9 |
1,4 |
66,1 |
71,4 |
Nordland |
346 |
33,6 |
8,1 |
1,6 |
58,4 |
73,4 |
Nordmøre og Romsdal |
290 |
32,2 |
7,6 |
1,4 |
55,9 |
74,0 |
Oslo |
1 149 |
20,7 |
8,1 |
1,7 |
56,9 |
73,6 |
Stavanger |
552 |
22,7 |
8,5 |
1,3 |
65,4 |
69,3 |
Sunnmøre |
339 |
33,3 |
8,3 |
1,7 |
61,1 |
74,7 |
Sør-Trøndelag |
631 |
28,0 |
8,6 |
1,5 |
60,4 |
71,6 |
Sørlandet |
429 |
20,2 |
9,3 |
1,4 |
62,0 |
70,5 |
Universitetssykehuset Nord-Norge |
466 |
33,0 |
8,6 |
1,4 |
66,5 |
70,7 |
Vestfold og Telemark |
999 |
32,1 |
8,5 |
1,5 |
61,2 |
71,1 |
Østfold |
737 |
35,0 |
9,1 |
1,7 |
61,2 |
71,0 |
Hele landet |
10 717 |
28,6 |
8,6 |
1,5 |
61,8 |
71,8 |
Tabell 2
Prevalens av komorbiditeter i prosent per helseforetak
Helseforetak |
Hypertensjon |
Koronar hjertesykdom |
Hjerteflimmer |
Hjertesvikt |
Diabetes mellitus |
Aterosklerose |
Kreft |
Kols/astma |
Demens |
Depresjon |
Parkinsons sykdom |
Mentale lidelser |
Nyresvikt |
Alkoholisme |
Hjerneslag |
Akershus universitetssykehus |
64 |
13 |
7 |
4 |
17 |
2 |
2 |
22 |
4 |
13 |
1 |
4 |
4 |
1 |
4 |
Asker og Bærum |
56 |
12 |
7 |
7 |
19 |
1 |
4 |
15 |
3 |
12 |
0 |
3 |
4 |
0 |
3 |
Bergen |
59 |
14 |
6 |
6 |
16 |
2 |
2 |
14 |
4 |
13 |
2 |
4 |
2 |
0 |
3 |
Buskerud |
62 |
15 |
7 |
6 |
17 |
2 |
2 |
17 |
4 |
10 |
1 |
3 |
3 |
0 |
2 |
Finnmark |
60 |
18 |
5 |
5 |
11 |
3 |
1 |
23 |
3 |
5 |
0 |
4 |
1 |
0 |
5 |
Fonna |
67 |
13 |
6 |
7 |
12 |
1 |
2 |
17 |
4 |
14 |
0 |
3 |
3 |
0 |
3 |
Førde |
66 |
12 |
9 |
8 |
15 |
1 |
2 |
14 |
8 |
11 |
0 |
4 |
5 |
1 |
5 |
Helgeland |
63 |
13 |
5 |
3 |
13 |
0 |
3 |
14 |
3 |
15 |
1 |
3 |
2 |
0 |
3 |
Innlandet |
68 |
16 |
6 |
7 |
17 |
2 |
2 |
18 |
3 |
14 |
1 |
3 |
3 |
1 |
4 |
Nord-Trøndelag |
62 |
13 |
6 |
5 |
13 |
2 |
2 |
11 |
5 |
14 |
2 |
2 |
2 |
1 |
3 |
Nordland |
65 |
14 |
7 |
7 |
14 |
3 |
1 |
19 |
4 |
9 |
2 |
3 |
5 |
1 |
3 |
Nordmøre og Romsdal |
62 |
11 |
7 |
7 |
13 |
2 |
3 |
15 |
4 |
8 |
1 |
2 |
3 |
0 |
3 |
Oslo |
62 |
17 |
8 |
8 |
18 |
2 |
3 |
16 |
7 |
12 |
1 |
4 |
4 |
2 |
5 |
Stavanger |
57 |
12 |
5 |
4 |
12 |
1 |
0 |
14 |
2 |
14 |
1 |
4 |
3 |
1 |
2 |
Sunnmøre |
64 |
18 |
9 |
6 |
15 |
3 |
2 |
17 |
6 |
14 |
0 |
2 |
4 |
1 |
5 |
Sør-Trøndelag |
59 |
13 |
5 |
6 |
15 |
1 |
2 |
16 |
4 |
15 |
2 |
3 |
3 |
0 |
5 |
Sørlandet |
59 |
7 |
5 |
5 |
14 |
2 |
2 |
18 |
3 |
12 |
2 |
2 |
3 |
1 |
2 |
Universitetssykehuset Nord-Norge |
64 |
14 |
6 |
3 |
13 |
2 |
2 |
16 |
4 |
12 |
1 |
2 |
2 |
0 |
3 |
Vestfold |
65 |
14 |
6 |
6 |
14 |
2 |
3 |
16 |
3 |
12 |
1 |
3 |
3 |
0 |
3 |
Østfold |
70 |
13 |
7 |
8 |
20 |
2 |
3 |
18 |
2 |
15 |
1 |
5 |
3 |
1 |
4 |
Hele landet |
63 |
14 |
7 |
6 |
16 |
2 |
2 |
17 |
4 |
13 |
1 |
3 |
3 |
1 |
4 |
Vi benyttet logistisk regresjonsanalyse med 30-dagersdødelighet som utfallsmål. For å unngå ikke-lineære effekter på logskala ble alle kontinuerlige kovariater kategorisert. Kategoriene for alder var 18 – 49 år, deretter er det femårige kategorier opp til 89 år og en kategori som omfatter personer ≥ 90 år. Inntekt og formue ble delt inn i kategoriene kr 0 – 150 000, kr 150 000 – 300 000, kr 300 000 – 500 000 og > kr 500 000. Reisetid ble delt inn i kategoriene 0 – 60 min, 60 – 120 min, 120 – 180 min og > 180 min.
Tre modeller for risikojustering ble benyttet (9, 10):
Modell 1: justering for alder og kjønn
Modell 2: justering for alder, kjønn, komorbiditeter, sosioøkonomiske variabler, reisetid og type hjerteinfarkt
Modell 3: alle variablene i modell 2 samt justering for om perkutan koronar intervensjon ble utført i løpet av 14 dager etter innleggelse eller ikke
Variablene ble brukt til å estimere risikojusterte andeler døde med 95 % konfidensintervall (95 % KI) for hvert helseforetak. For å gi et bilde av hvor godt modellene kunne klassifisere pasienter i datamaterialet riktig, det vil si de døde pasientene som døde og de levende som levende, oppgir vi noen AUC-verdier (area under the curve). En AUC-verdi på 0,5 betyr at modellen ikke klassifiserer bedre enn myntkast.
Data ble tilrettelagt ved hjelp av SAS versjon 9.2 (16) og videre analysert i Stata versjon 12.1 (17).
Andre metodiske forhold
Analysene er gjort på helseforetaksnivå med utgangspunkt i helseforetaksstrukturen slik den var første halvår 2009. Pasientene er gruppert etter helseforetak basert på foretakenes opptaksområder. Det innebærer at en pasient med bostedsadresse i en kommune som hørte til et helseforetaks opptaksområde ble klassifisert til dette helseforetaket, uavhengig av hvor pasienten faktisk ble behandlet.
Resultater
Beskrivelse av pasientpopulasjonen
Etter eksklusjon av pasienter som ble behandlet for akutt hjerteinfarkt i løpet av de siste 365 dagene før indeksdatoen (n = 1 718), omfattet datamaterialet 10 717 pasienter. Tabell 1 viser data for disse pasientene. Utfyllende informasjon om komorbiditeter og sosiodemografiske faktorer finnes i e-tabell 2 og e-tabell 3.
Tabell 3
Beskrivelse av pasientpopulasjonen utskrevet med diagnosen hjerteinfarkt ved norske sykehus i 2009 etter helseforetakenes opptaksområder. N = 10 717
Helseforetak |
Inntekt i 100 000 (gjennomsnitt) |
Formue i 100 000 (gjennomsnitt) |
Uføre (%) |
Videregående skole (%) |
Universitet/ høyskole (%) |
Trans infarkt1 (%) |
Sub infarkt² (%) |
Spes infarkt³ (%) |
Uspes infarkt⁴ (%) |
Avstand PCI-senter i min (gjennomsnitt) |
Akershus universitetssykehus |
283 |
516 |
16,0 |
41,9 |
12,9 |
27,7 |
53,7 |
4,5 |
14,1 |
24 |
Asker og Bærum |
342 |
1 004 |
10,0 |
44,8 |
37,4 |
19,5 |
58,6 |
1,4 |
20,5 |
16 |
Bergen |
279 |
574 |
12,7 |
45,2 |
13,8 |
27,5 |
45,6 |
8,3 |
18,6 |
24 |
Buskerud |
275 |
590 |
13,3 |
45,8 |
10,0 |
18,6 |
59,6 |
4,2 |
17,6 |
63 |
Finnmark |
245 |
403 |
21,2 |
36,8 |
9,1 |
17,6 |
54,5 |
3,6 |
24,3 |
476 |
Fonna |
253 |
576 |
16,0 |
48,3 |
10,0 |
19,8 |
54,6 |
3,2 |
22,4 |
136 |
Førde |
225 |
562 |
13,4 |
48,8 |
9,6 |
22,4 |
48,8 |
7,1 |
21,7 |
229 |
Helgeland |
217 |
390 |
22,2 |
34,5 |
8,0 |
26,3 |
57,7 |
7,4 |
8,6 |
370 |
Innlandet |
238 |
494 |
16,0 |
39,9 |
8,7 |
23,0 |
53,7 |
4,8 |
18,5 |
87 |
Nord-Trøndelag |
240 |
443 |
19,1 |
47,9 |
7,9 |
26,4 |
51,5 |
6,7 |
15,4 |
120 |
Nordland |
227 |
433 |
19,1 |
39,4 |
7,3 |
14,7 |
59,5 |
9,2 |
16,6 |
412 |
Nordmøre og Romsdal |
243 |
640 |
15,5 |
44,7 |
8,2 |
22,4 |
51,4 |
4,8 |
21,4 |
201 |
Oslo |
297 |
697 |
11,8 |
45,9 |
21,1 |
27,2 |
53,4 |
5,0 |
14,4 |
14 |
Stavanger |
289 |
548 |
13,2 |
48,2 |
11,5 |
36,3 |
47,2 |
7,4 |
9,1 |
25 |
Sunnmøre |
235 |
518 |
12,7 |
46,6 |
7,4 |
17,7 |
54,3 |
6,8 |
21,2 |
337 |
Sør-Trøndelag |
246 |
489 |
17,3 |
42,5 |
12,9 |
30,0 |
45,8 |
5,7 |
18,5 |
38 |
Sørlandet |
251 |
498 |
22,1 |
50,7 |
14,5 |
26,8 |
57,6 |
6,3 |
9,3 |
54 |
Universitetssykehuset Nord-Norge |
249 |
396 |
19,3 |
43,2 |
11,3 |
29,4 |
47,4 |
6,2 |
17,0 |
141 |
Vestfold og Telemark |
260 |
532 |
18,1 |
47,7 |
11,6 |
19,7 |
59,2 |
5,1 |
16,0 |
90 |
Østfold |
240 |
476 |
19,9 |
45,7 |
7,8 |
23,2 |
54,5 |
3,9 |
18,4 |
65 |
Landet |
260 |
542 |
16,0 |
44,8 |
12,2 |
24,5 |
53,2 |
5,5 |
16,8 |
102 |
[i] |
[i] ¹ Trans hjerteinfarkt: Førstegangsinfarkt, transmurale (ICD-10: I21.0, I21.1, I21.2 og I21.3)
² Sub hjerteinfarkt: Førstegangsinfarkt, subendokardiale (ICD-10: I21.4 og I21.9)
³ Spes hjerteinfarkt: Andregangsinfarkt, spesifisert lokalisasjon (ICD-10: I22.0, I22.1 og I22.8)
⁴ Uspes hjerteinfarkt: Andregangsinfarkt, uspesifisert lokalisasjon (ICD-10: I22.9).
Insidensen av hjerteinfarkt (antall tilfeller per 10 000 innbyggere) var 28,6 for landet totalt og varierte fra 16,9 i helseforetaket Asker og Bærums opptaksområde til 39,8 i Helse Finnmarks opptaksområde. Landsgjennomsnittet for ujustert 30-dagersdødelighet var 8,6 % – høyest i Helse Førde (12,6 %) og lavest i Asker og Bærum (5,2 %). Forekomsten av enkeltkomorbiditeter varierte betydelig mellom helseforetakene (e-tab 2).
Logistiske regresjonsanalyser
Figur 1 viser ujusterte andeler døde etter 30 dager samt tilsvarende justerte andeler for de tre ulike tilnærmingene for risikojustering. Nøyaktige tall og utfyllende informasjon om regresjonskoeffisientene finnes i e-tabell 4 – 7. Gjennomgående var det få konfidensintervaller for enkelthelseforetakene som ikke dekket landsgjennomsnittet på 8,6 % for 30-dagersdødelighet. Unntakene var pasientene i opptaksområdet til Helse Asker og Bærum i den ujusterte analysen og i analysen der det er justert for kjønn og alder samt pasientene i opptaksområdene til Helse Nordmøre og Romsdal og Helse Sunnmøre. De to siste gruppene hadde en dødelighet på 5,2 % etter risikojustering for alle kovariater.

Tabell 4
Oddsratioer med 95 % konfidensintervall (95 % KI) fra logistiske regresjonsanalyser med 30-dagersdødelighet som utfall: ujustert og justert for alder og kjønn. Ref. = referansekategori. N = 10 717
Ujustert |
95 % KI |
Justert alder kjønn |
95 % KI |
||
Mann |
1,02 |
0,89 – 1,18 |
|||
8 – 49 år |
0,05 |
0,03 – 0,09 |
|||
50 – 54 år |
0,02 |
0,01 – 0,06 |
|||
55 – 59 år |
0,02 |
0,01 – 0,04 |
|||
60 – 64 år |
0,06 |
0,04 – 0,09 |
|||
65 – 69 år |
0,12 |
0,08 – 0,17 |
|||
70 – 74 år |
0,19 |
0,14 – 0,26 |
|||
75 – 79 år |
0,26 |
0,20 – 0,34 |
|||
80 – 84 år |
0,48 |
0,38 – 0,60 |
|||
85 – 89 år |
0,70 |
0,57 – 0,86 |
|||
> 90 år |
Ref. |
Ref. |
|||
Akershus universitetssykehus |
Ref. |
Ref. |
|||
Asker og Bærum |
0,56 |
0,29 – 1,09 |
0,39 |
0,20 – 0,78 |
|
Bergen |
1,03 |
0,72 – 1,48 |
0,92 |
0,63 – 1,33 |
|
Buskerud |
0,95 |
0,64 – 1,41 |
0,93 |
0,62 – 1,41 |
|
Finnmark |
0,89 |
0,51 – 1,56 |
0,98 |
0,55 – 1,74 |
|
Fonna |
0,76 |
0,48 – 1,19 |
0,65 |
0,41 – 1,03 |
|
Førde |
1,46 |
0,92 – 2,32 |
1,04 |
0,64 – 1,69 |
|
Helgeland |
1,02 |
0,57 – 1,83 |
0,92 |
0,50 – 1,69 |
|
Innlandet |
0,86 |
0,72 – 1,45 |
0,90 |
0,62 – 1,29 |
|
Nord-Trøndelag |
0,83 |
0,53 – 1,41 |
0,81 |
0,49 – 1,34 |
|
Nordland |
0,89 |
0,55 – 1,43 |
0,75 |
0,46 – 1,23 |
|
Nordmøre og Romsdal |
0,83 |
0,50 – 1,39 |
0,64 |
0,38 – 1,09 |
|
Oslo |
0,89 |
0,63 – 1,26 |
0,69 |
0,48 – 0,99 |
|
Stavanger |
0,84 |
0,62 – 1,41 |
0,98 |
0,64 – 1,49 |
|
Sunnmøre |
0,91 |
0,56 – 1,47 |
0,67 |
0,41 – 1,09 |
|
Sør-Trøndelag |
0,95 |
0,64 – 1,40 |
0,87 |
0,58 – 1,31 |
|
Sørlandet |
1,04 |
0,68 – 1,60 |
1,01 |
0,65 – 1,58 |
|
Universitetssykehuset Nord-Norge |
0,95 |
0,62 – 1,45 |
0,90 |
0,58 – 1,41 |
|
Vestfold |
0,94 |
0,66 – 1,34 |
0,90 |
0,62 – 1,30 |
|
Østfold |
1,01 |
0,69 – 1,47 |
0,96 |
0,65 – 1,43 |
Tabell 5
Oddsratioer med 95 % konfidensintervall (95 % KI) fra logistiske regresjonsanalyser med 30-dagersdødelighet som utfall: justert for alle bakgrunnsvariabler (alder, kjønn, type hjerteinfarkt, enkeltkomorbiditeter der referansekategorien er å ikke ha komorbiditeten, avstand og sosioøkonomiske faktorer) samt alle og perkutan koronar intervensjon etter (PCI) 14 dager. Ref. = referansekategori. N = 10 379
Justert for alle |
95 % KI |
Justert for alle + PCI |
95 % KI |
||
Mann |
1,06 |
0,90 – 1,24 |
1,12 |
0,95 – 1,31 |
|
18 – 49 år |
0,05 |
0,02 – 0,09 |
0,08 |
0,04 – 0,16 |
|
50 – 54 år |
0,02 |
0,01 – 0,06 |
0,04 |
0,02 – 0,11 |
|
55 – 59 år |
0,02 |
0,01 – 0,05 |
0,03 |
0,01 – 0,08 |
|
60 – 64 år |
0,05 |
0,03 – 0,08 |
0,08 |
0,05 – 0,14 |
|
65 – 69 år |
0,09 |
0,06 – 0,15 |
0,15 |
0,10 – 0,25 |
|
70 – 74 år |
0,17 |
0,12 – 0,24 |
0,25 |
0,18 – 0,37 |
|
75 – 79 år |
0,27 |
0,21 – 0,36 |
0,38 |
0,28 – 0,50 |
|
80 – 84 år |
0,49 |
0,39 – 0,62 |
0,60 |
0,47 – 0,75 |
|
85 – 89 år |
0,69 |
0,56 – 0,86 |
0,75 |
0,61 – 0,93 |
|
> 90 år |
Ref. |
Ref. |
|||
Transmurale førstegangsinfarkt |
Ref. |
Ref. |
|||
Subendokardiale førstegangsinfarkt |
0,52 |
0,43 – 0,63 |
0,40 |
0,33 – 0,49 |
|
Spesifisert lokalisert annengangsinfarkt |
1,09 |
0,80 – 1,47 |
0,88 |
0,64 – 1,20 |
|
Uspesifisert lokalisert annengangsinfarkt |
0,68 |
0,54 – 0,86 |
0,52 |
0,41 – 0,66 |
|
Hypertensjon |
0,82 |
0,69 – 0,98 |
0,82 |
0,68 – 0,98 |
|
Koronar hjertesykdom |
0,74 |
0,59 – 0,92 |
0,74 |
0,59 – 0,93 |
|
Hjerteflimmer |
1,19 |
0,92 – 1,54 |
1,15 |
0,89 – 1,48 |
|
Hjertesvikt |
1,54 |
1,18 – 2,00 |
1,48 |
1,13 – 1,92 |
|
Diabetes mellitus |
1,22 |
1,01 – 1,48 |
1,19 |
0,98 – 1,45 |
|
Aterosklerose |
1,53 |
0,99 – 2,36 |
1,49 |
0,97 – 2,31 |
|
Kreft |
2,08 |
1,41 – 3,06 |
1,88 |
1,28 – 2,77 |
|
Kols/astma |
0,92 |
0,76 – 1,12 |
0,88 |
0,72 – 1,07 |
|
Demens |
1,90 |
1,47 – 2,45 |
1,71 |
1,33 – 2,21 |
|
Depresjon |
1,15 |
0,94 – 1,41 |
1,10 |
0,90 – 1,35 |
|
Parkinsons sykdom |
1,13 |
0,63 – 2,00 |
1,03 |
0,58 – 1,83 |
|
Mentale lidelser |
1,93 |
1,34 – 2,77 |
1,90 |
1,31 – 2,74 |
|
Nyresvikt |
1,75 |
1,28 – 2,39 |
1,65 |
1,20 – 2,26 |
|
Alkoholisme |
1,10 |
0,38 – 3,17 |
0,92 |
0,32 – 2,66 |
|
Hjerneslag |
1,42 |
1,04 – 1,93 |
1,32 |
0,97 – 1,79 |
|
Inntekt kr 0 – 150 000 |
Ref. |
Ref. |
|||
Kr 150 000 – 300 000 |
0,81 |
0,68 – 0,97 |
0,82 |
0,68 – 0,98 |
|
Kr 300 000 – 500 000 |
0,69 |
0,49 – 0,98 |
0,72 |
0,51 – 1,03 |
|
Over kr 500 000 |
0,90 |
0,51 – 1,59 |
0,91 |
0,52 – 1,62 |
|
Formue kr 0 – 150 000 |
Ref. |
Ref. |
|||
Kr 150 000 – 300 000 |
0,89 |
0,71 – 1,11 |
0,90 |
0,71 – 1,13 |
|
Kr 300 000 – 500 000 |
0,91 |
0,73 – 1,15 |
0,92 |
0,73 – 1,16 |
|
Over kr 500 000 |
0,93 |
0,74 – 1,18 |
0,93 |
0,74 – 1,18 |
|
Utdanning grunnskole |
Ref. |
Ref. |
|||
Videregående |
0,91 |
0,77 – 1,07 |
0,90 |
0,77 – 1,06 |
|
Universitet/ høyskole |
0,86 |
0,63 – 1,17 |
0,90 |
0,66 – 1,23 |
|
Uføretrygd før 2008 |
1,73 |
1,19 – 2,49 |
1,64 |
1,13 – 2,37 |
|
Reiseavstand 0 – 60 min |
Ref. |
Ref. |
|||
60 – 120 min |
1,07 |
0,85 – 1,35 |
1,05 |
0,83 – 1,33 |
|
120 – 180 min |
1,16 |
0,83 – 1,62 |
1,12 |
0,80 – 1,57 |
|
Over 180 min |
1,50 |
0,97 – 2,31 |
1,40 |
0,90 – 2,17 |
|
PCI etter 14 dager |
0,24 |
0,19 – 0,31 |
|||
Akershus universitetssykehus |
Ref. |
Ref. |
|||
Asker og Bærum |
0,47 |
0,23 – 0,94 |
0,49 |
0,24 – 0,99 |
|
Bergen |
0,86 |
0,58 – 1,28 |
0,98 |
0,66 – 1,46 |
|
Buskerud |
0,93 |
0,60 – 1,44 |
0,93 |
0,60 – 1,45 |
|
Finnmark |
0,69 |
0,33 – 1,44 |
0,73 |
0,35 – 1,54 |
|
Fonna |
0,58 |
0,33 – 1,02 |
0,67 |
0,38 – 1,16 |
|
Førde |
0,66 |
0,35 – 1,23 |
0,68 |
0,36 – 1,28 |
|
Helgeland |
0,59 |
0,28 – 1,27 |
0,64 |
0,30 – 1,38 |
|
Innlandet |
0,84 |
0,56 – 1,27 |
0,81 |
0,54 – 1,22 |
|
Nord-Trøndelag |
0,66 |
0,38 – 1,17 |
0,65 |
0,37 – 1,15 |
|
Nordland |
0,48 |
0,25 – 0,94 |
0,49 |
0,25 – 0,97 |
|
Nordmøre og Romsdal |
0,41 |
0,21 – 0,81 |
0,43 |
0,22 – 0,85 |
|
Oslo |
0,64 |
0,43 – 0,94 |
0,65 |
0,44 – 0,95 |
|
Stavanger |
0,94 |
0,60 – 1,47 |
1,19 |
0,75 – 1,87 |
|
Sunnmøre |
0,42 |
0,22 – 0,81 |
0,41 |
0,21 – 0,81 |
|
Sør-Trøndelag |
0,81 |
0,52 – 1,24 |
0,82 |
0,53 – 1,27 |
|
Sørlandet |
0,98 |
0,61 – 1,58 |
1,06 |
0,65 – 1,71 |
|
Universitetssykehuset Nord-Norge |
0,67 |
0,39 – 1,15 |
0,77 |
0,44 – 1,35 |
|
Vestfold |
0,91 |
0,59 – 1,42 |
0,96 |
0,62 – 1,50 |
|
Østfold |
0,87 |
0,56 – 1,36 |
0,89 |
0,57 – 1,39 |
Tabell 6
Andel døde etter 30 dager med 95 % konfidensintervall (95 % KI), ujustert (N = 10 717), justert for alder og kjønn (N = 10 717) samt justert for alle kovariater (alder, kjønn, type hjerteinfarkt, komorbiditet, avstand og sosioøkonomiske faktorer, N = 10 379). Tallene er angitt i prosent
Helseforetak |
Ujustert |
95 % KI |
Justert alder kjønn |
95 % KI |
Justert for alle |
95 % KI |
|
Akershus universitetssykehus |
9,0 |
6,7 – 11,3 |
9,9 |
7,5 – 12,3 |
10,9 |
8,0 – 13,8 |
|
Asker og Bærum |
5,2 |
2,2 – 8,3 |
4,3 |
1,9 – 6,8 |
5,8 |
2,5 – 9,1 |
|
Bergen |
9,3 |
7,3 – 11,2 |
9,2 |
7,3 – 11,0 |
9,7 |
7,5 – 11,8 |
|
Buskerud |
8,6 |
6,4 – 10,8 |
9,3 |
7,0 – 11,6 |
10,3 |
7,7 – 12,9 |
|
Finnmark |
8,1 |
4,5 – 11,7 |
9,7 |
5,7 – 13,7 |
8,1 |
4,1 – 12,1 |
|
Fonna |
6,9 |
4,6 – 9,3 |
6,8 |
4,6 – 9,0 |
7,0 |
4,5 – 9,5 |
|
Førde |
12,5 |
8,5 – 16,7 |
10,2 |
7,0 – 13,5 |
7,8 |
4,7 – 10,8 |
|
Helgeland |
9,1 |
4,9 – 13,4 |
9,2 |
5,1 – 13,4 |
7,1 |
3,3 – 10,9 |
|
Innlandet |
9,2 |
7,4 – 10,9 |
9,0 |
7,4 – 10,7 |
9,5 |
7,7 – 11,3 |
|
Nord-Trøndelag |
7,9 |
5,0 – 10,8 |
8,3 |
5,3 – 11,1 |
7,8 |
5,0 – 10,7 |
|
Nordland |
8,1 |
5,2 – 11,0 |
7,8 |
5,1 – 10,5 |
6,0 |
3,3 – 8,6 |
|
Nordmøre og Romsdal |
7,6 |
4,5 – 10,6 |
6,8 |
4,1 – 9,4 |
5,2 |
2,8 – 7,6 |
|
Oslo |
8,1 |
6,5 – 9,7 |
7,2 |
5,8 – 8,6 |
7,6 |
5,8 – 9,3 |
|
Stavanger |
8,5 |
6,2 – 10,8 |
9,7 |
7,2 – 12,2 |
10,3 |
7,5 – 13,2 |
|
Sunnmøre |
8,3 |
5,3 – 11,1 |
7,0 |
4,6 – 9,4 |
5,2 |
2,9 – 7,6 |
|
Sør-Trøndelag |
8,6 |
6,3 – 10,7 |
8,8 |
6,6 – 10,9 |
9,2 |
6,8 – 11,5 |
|
Sørlandet |
9,3 |
6,6 – 12,1 |
10,0 |
7,2 – 12,8 |
10,7 |
7,6 – 13,8 |
|
Universitetssykehuset Nord-Norge |
8,6 |
6,0 – 11,1 |
9,1 |
6,5 – 11,6 |
7,8 |
5,3 – 10,4 |
|
Vestfold og Telemark |
8,5 |
6,8 – 10,2 |
9,0 |
7,3 – 10,8 |
10,1 |
8,0 – 12,3 |
|
Østfold |
9,1 |
7,0 – 11,1 |
9,6 |
7,5 – 11,7 |
9,8 |
7,4 – 12,1 |
|
Hele landet |
8,6 |
8,1 – 9,1 |
Tabell 7
Andel døde etter 30 dager med 95 % konfidensintervall (95 % KI), justert for alle kovariater (alder, kjønn, type hjerteinfarkt, komorbiditet, avstand og sosioøkonomiske faktorer) og perkutan koronar intervensjon (PCI) etter 14 dager. N = 10 379. Tallene er angitt i prosent
Helseforetak |
30 d |
95 % KI |
Akershus universitetssykehus |
10,5 |
7,7 – 13,3 |
Asker og Bærum |
5,8 |
2,6 – 9,1 |
Bergen |
10,4 |
8,1 – 12,6 |
Buskerud |
9,9 |
7,5 – 12,4 |
Finnmark |
8,2 |
4,2 – 12,2 |
Fonna |
7,6 |
4,9 – 10,2 |
Førde |
7,7 |
4,7 – 10,7 |
Helgeland |
7,3 |
3,5 – 11,2 |
Innlandet |
8,9 |
7,2 – 10,6 |
Nord-Trøndelag |
7,4 |
4,7 – 10,1 |
Nordland |
5,9 |
3,3 – 8,5 |
Nordmøre og Romsdal |
5,2 |
2,8 – 7,6 |
Oslo |
7,4 |
5,7 – 9,1 |
Stavanger |
11,9 |
8,8 – 15,1 |
Sunnmøre |
5,0 |
2,8 – 7,3 |
Sør-Trøndelag |
9,0 |
6,7 – 11,2 |
Sørlandet |
11,0 |
7,8 – 14,1 |
Universitetssykehuset Nord-Norge |
8,5 |
5,8 – 11,3 |
Vestfold og Telemark |
10,2 |
8,0 – 12,3 |
Østfold |
9,6 |
7,3 – 11,9 |
Hele landet |
8,6 |
8,1 – 9,1 |
Forekomsten av perkutan koronar intervensjon og/eller åpen hjerteoperasjon etter to og 14 dager fordelt på aldersgruppe og helseforetak viste at førstnevnte behandling gjennomgående var vanligere i helseforetakene som har eget PCI-senter enn i de andre foretakene (e-tab 8).
Tabell 8
Beskrivelse av behandling. Perkutan koronar intervensjon (PCI) etter 2 og 14 dager, PCA = PCI og/eller åpen hjerteoperasjon etter 2 og 14 dager etter aldersgruppe (18 – 79 år/> 80 år) og helseforetak. Tallene er angitt i prosent
Helseforetak |
PCI 2 d 18 – 79 |
PCI 2 d > 80 |
PCI 14 d 18 – 79 |
PCI 14 d > 80 |
PCA 2 d 18 – 79 |
PCA 2 d > 80 |
PCA14 d 18 – 79 |
PCA 14 d > 80 |
Akershus universitetssykehus |
46,1 |
8,7 |
54,3 |
13,8 |
46,1 |
9,2 |
60,7 |
14,9 |
Asker og Bærum |
45,2 |
11,6 |
48,7 |
20,0 |
46,1 |
11,6 |
59,1 |
20,0 |
Bergen |
50,4 |
13,1 |
68,5 |
24,5 |
51,6 |
13,1 |
73,3 |
24,8 |
Buskerud |
43,7 |
8,1 |
52,5 |
10,2 |
45,3 |
8,1 |
59,9 |
12,6 |
Finnmark |
27,2 |
11,7 |
45,1 |
18,3 |
30,2 |
11,7 |
56,8 |
23,3 |
Fonna |
37,0 |
12,9 |
54,5 |
19,9 |
38,3 |
12,9 |
60,4 |
20,5 |
Førde |
33,6 |
8,1 |
55,0 |
10,6 |
34,4 |
8,1 |
60,3 |
10,6 |
Helgeland |
23,5 |
0,0 |
54,6 |
10,7 |
26,9 |
0,0 |
75,6 |
16,1 |
Innlandet |
32,6 |
4,4 |
47,8 |
9,7 |
34,3 |
4,6 |
54,0 |
10,8 |
Nord-Trøndelag |
30,9 |
5,3 |
48,4 |
8,0 |
32,7 |
5,3 |
58,1 |
8,8 |
Nordland |
16,3 |
2,3 |
44,7 |
9,1 |
18,1 |
2,3 |
57,7 |
11,5 |
Nordmøre og Romsdal |
30,1 |
3,4 |
53,5 |
7,6 |
32,0 |
3,4 |
55,8 |
9,3 |
Oslo |
44,4 |
10,7 |
51,8 |
13,2 |
45,3 |
10,7 |
55,7 |
13,4 |
Stavanger |
71,7 |
32,3 |
73,5 |
32,9 |
72,5 |
32,3 |
75,8 |
32,9 |
Sunnmøre |
18,9 |
1,9 |
40,0 |
4,5 |
22,7 |
1,9 |
48,6 |
5,8 |
Sør-Trøndelag |
59,4 |
7,4 |
66,1 |
8,8 |
61,0 |
7,4 |
69,7 |
9,3 |
Sørlandet |
61,0 |
12,2 |
67,2 |
17,3 |
64,1 |
12,2 |
74,1 |
19,4 |
Universitetssykehuset Nord-Norge |
49,8 |
15,9 |
64,4 |
23,6 |
55,0 |
16,6 |
76,7 |
28,0 |
Vestfold og Telemark |
43,3 |
10,8 |
51,6 |
17,6 |
44,4 |
10,8 |
61,2 |
18,5 |
Østfold |
43,6 |
4,1 |
57,2 |
11,8 |
46,8 |
4,1 |
64,4 |
14,6 |
Hele landet |
43,4 |
9,5 |
56,0 |
14,7 |
45,2 |
9,6 |
63,0 |
16,0 |
Den ujusterte modellen hadde en AUC-verdi på 0,53, det vil si på nivå med myntkast. Da vi la til alder og kjønn, steg verdien til 0,76. Den steg videre til 0,80 da vi inkluderte type hjerteinfarkt, komorbiditeter, sosioøkonomiske variabler og reiseavstand, og til 0,81 da vi også inkluderte perkutan koronar intervensjon etter 14 dager.
Diskusjon
Bruk av kvalitetsbasert finansiering, der data om overlevelse inngår i kvalitetsindikatorene, kan føre til at sykehusene oppmuntres til å behandle pasienter der det er grunn til å forvente gode resultater. Dersom det ikke blir kontrollert for bakgrunnsvariabler, vil dette kunne føre til feilallokering av ressurser. Manglende risikojustering kan derfor være til ulempe både for pasienter med alvorlig sykdom som er vanskelig å behandle og for sykehusene som behandler disse pasientene. For eksempel er det vist at introduksjon av kvalitetsindikatorer for hjertekirurgi i New York og Pennsylvania førte til seleksjon av pasienter blant sykehusene (18).
I modellen som er benyttet til kvalitetsbasert finansiering i Norge, er det ikke klargjort hvordan risikojusteringen er foretatt (3). Målet med denne studien var derfor å undersøke hvordan ulike former for risikojustering påvirket predikert dødelighet – med pasienter utskrevet med diagnosen akutt hjerteinfarkt som eksempel.
Hovedkonklusjonene fra analysen er at kjønn, alder, komorbiditet, uførhet og reisetid er kandidater til variabler det bør justeres for. Andre variabler som vi ikke har hatt tilgang til, for eksempel informasjon om genetiske forhold (19), kan i tillegg være relevante. De sosioøkonomiske variablene ga mindre bidrag til risikojusteringen etter at de førstnevnte variablene var inkludert.
Selv om denne analysen har begrenset statistisk styrke og det var få konfidensintervaller for enkelthelseforetak som ikke dekket landsgjennomsnittet for 30-dagersdødelighet, så er endringene som følge av risikojusteringene viktige for hvordan ressurser gjennom kvalitetsbasert finansiering allokeres. Den estimerte dødeligheten ble betydelig endret for pasienter i opptaksområdene til helseforetakene Asker og Bærum, Stavanger, Sunnmøre, Nordmøre og Romsdal og også Førde når flere variabler ble inkludert. Analysens hovedkonklusjon er derfor at man bør kontrollere for et bredt spekter av bakenforliggende variabler både når kvalitetsinformasjon offentliggjøres og når kvalitetsindikatorer skal benyttes som grunnlag for finansieringssystemet.
I den normative debatten om hvordan kvalitetsbaserte finansieringssystemer skal utformes, stilles det blant annet spørsmål ved om prosedyrebruk skal inngå som kvalitetsindikator (20). Den eneste variabelen vi hadde med i analysen som kan knyttes til behandlingen ved helseforetaket, var perkutan koronar intervensjon.
To forhold gjør at det ikke er åpenbart at belønning for denne type behandling er en god løsning: Det kan lede til overbehandling og det vil gi geografisk skjevfordeling av ressurser som følge av dagens PCI-senterstruktur, da metoden er vanligere i helseforetak som har PCI-senter enn i helseforetak som ikke har noe slikt senter. Dette gjelder også for perkutan koronar intervensjon etter 14 dager og reflekterer både mulighetene for akuttbehandling med metoden og den forventede effektiviteten av slik behandling etter akuttfasen. Listen over prosedyrer som kan tas med i analysen kan imidlertid utvides. For hjerteinfarktpasienter kan rehabilitering, kontroller og medikamentbruk være relevante prosedyrevariabler.
Mens beslutningen om perkutan koronar intervensjon tas på klinisk nivå i sykehuset, vil flere andre variabler kunne påvirkes på lokalt eller regionalt nivå i helseforetakssystemet. Ett eksempel er reisetid til PCI-senteret. Dersom lange avstander leder til høyere dødelighet og man velger å justere for avstander i en fordelingsmodell, kan dette isolert sett lede til at man premierer sentralisering av aktivitetene. Størrelsen på helseforetakene er et annet eksempel på forhold som kan påvirkes og som vil kunne innvirke på resultatene av den type analyser vi har gjort. Dersom analysene gjøres med utgangspunkt i helseforetakenes opptaksområder, vil store helseforetak isolert sett lede til mindre variasjon mellom foretakene enn flere små helseforetak.
Vår analyse representerer et eksempel på hvordan risikojustering kan gjennomføres for å gi grunnlag for kvalitetsbasert finansiering. Analysen har begrensninger. Ideelt sett burde vi brukt data fra flere år for å øke styrken. Resultatene viser likevel konfidensintervaller for enkelte helseforetak som ikke dekker landsgjennomsnittet hvis de har en dødelighet som ligger 3 – 4 % over eller under dette. Et viktig spørsmål som ikke er avklart, er hvor mye dødeligheten for det enkelte helseforetak skal avvike fra landsgjennomsnittet før det får effekt på budsjettildelingen til de regionale helseforetakene.
Data må også være så aktuelle som mulig, slik at de ansatte ved sykehusene kan se finansielle effekter av kvalitetsendringer i løpet av ett år eller to. Av praktiske årsaker, særlig den tiden det tar å få behandlet konsesjoner om datatilgang og å hente ut data, har vi her benyttet data fra 2009. Det har skjedd forbedringer i akuttberedskapen de siste årene. Resultatene av analysen kunne derfor ha blitt noe annerledes i dag. Reisetidsvariabelen vi har benyttet, kan også forbedres ved å inkludere data på pasientnivå fra databasen som registrerer informasjon om ambulanseturer (Akuttmedisinsk informasjonssystem, AMIS).
I denne studien har vi tatt utgangspunkt i helseforetakenes sørge-for-ansvar. Det innebærer at pasientens bostedsadresse avgjør hvilket helseforetak en pasient tilhører. Nasjonalt kunnskapssenter for helsetjenesten tar utgangspunkt i behandlingssted, vektet etter liggetid hvis det er flere behandlingssteder, i sine analyser av overlevelse og reinnleggelser ved norske sykehus.
Disse to ulike innfallsvinklene får konsekvenser for hvem som holdes ansvarlig for behandlingsutfallet for pasienten. Mens vi gir ansvaret til det helseforetak som i praksis har sørge-for-ansvaret for pasienten, gir Kunnskapssenteret ansvaret til det behandlingssted eller det helseforetak som faktisk utfører behandlingen. I kvalitetsbasert finansiering er det viktig å ha en gjennomtenkt oppfatning av om man vil velge den ene eller den andre innfallsvinkelen. Vi ser ingen grunn til at finansieringen på dette punkt skal avvike fra prinsippene som er valgt for finansiering av helseforetakene generelt.
Vi takker våre kliniske eksperter Morten Grundtvig, Åsmund Reikvam og Cecilie Risøe for diskusjon av operasjonaliseringer og pasientforløp for hjerteinfarktpasienter. Alle vurderinger står for forfatternes regning. Analysen er finansiert av NFR-prosjekt 191390 More for less og EUs 7. rammeprogram, prosjekt 241721 EuroHOPE.
- 1.
Meld. St. 10 (2012 – 2013). God kvalitet – trygge tjenester — Kvalitet og pasientsikkerhet i helse- og omsorgstjenesten. www.regjeringen.no/no/dokumenter/meld-st-10-20122013/id709025/ (23.1.2016).
- 2.
Prop. 1 S (2013 – 2014). Gul bok. For budsjettåret 2014. www.regjeringen.no/no/dokumenter/prop-1-s-20132014--2/id739677/ (23.1.2016).
- 3.
Kiviluouta L, Arneberg F. Kvalitetsbasert finansiering 2014. Oslo: Helsedirektoratet, 2013.
- 14.
Ozimek A, Miles D. Stata utilities for geocoding and generating travel time and travel distance information. Stata J 2011; 11: 106 – 19.
- 15.
Strømsøe V. Do place and socio economic status matter? Analysis of inequalities in the probability of PCI for AMI in Norway 1999 – 2007 with respect to geographical location, socio economic status and demography. Oslo: Avdeling for helseledelse og helseøkonomi, Institutt for helse og samfunn, Universitetet i Oslo.
- 16.
SAS (R) 9.2 Language Reference. 4. utg. Cary, NC: SAS Institute, 2011.
- 17.
StataCorp. Stata Statistical Software: Release 12. College Station, TX: StataCorp, 2011.
- 18.
Dranove D, Kessler D, McClellan M et al. Is more information better? The effects of «Report cards» on health care providers. J Polit Econ 2003; 111: 555 – 88. [CrossRef]
Vi har med interesse lest Hagen, Iversen og Mogers artikkel der de viser hvorledes risikojusterte verdier for 30 dagers mortalitet etter hjerteinfarkt endres avhengig av hvilke variabler som inngår i regresjonsmodellen for risikojustering (1). Best samsvar mellom predikert og faktisk mortalitet forelå der man justerte for alder, kjønn, grad av sykdom (hjerteinfarkt), komorbiditet, reisetid og PCI innen 14 dager.
Studien illustrerer utstrakt bruk av registerdata og er både forbilledlig og betimelig all den tid våre helsemyndigheter allerede er i gang med å fordele deler av helseforetakenes finansiering basert på kvalitetsindikatorer (KBF: kvalitetsbasert finansiering). 30 dagers mortalitet etter hjerteinfarkt er en av en rekke målte kvalitetsindikatorer som her inngår med uklar risikojustering.
Det er ikke første gang det etterlyses en troverdig risikojustering av kvalitetsdata av typen behandlingsresultater som publiseres på Helsedirektoratets hjemmesider (helsenorge.no) og som nå ligger til grunn for KBF. Vi har tidligere påpekt at dersom man skal sammenligne kvalitetsmål av typen behandlingsresultater, så må adekvate og kontinuerlig oppdaterte modeller for risikojustering være på plass (1).
30 dagers mortalitet etter hjerteinfarkt er 1 av 10 kvalitetsindikatorer av type behandlingsresultater som inngår i KBF. Her har man etter vår mening en stor jobb å gjøre med å etablere gode modeller for risikojustering etter mønster av Hagen og medforfattere.
Ved siden av uklar risikojustering deler vi artikkelforfatternes bekymring for at KBF kan lede til uheldig tilpasninger i form av seleksjon og overbehandling av pasientgrupper. Kodeverket (ICD) åpner også for en viss grad av skjønn når alvorlighet av sykdom skal beskrives. Vi har tidligere sett eksempler på uheldig bruk av diagnoseverktøyet når det får økonomiske konsekvenser.
Et poeng som også nevnes er at kvalitetmåls nærhet i tid og sted er viktig for at det skal oppleves som meningsfullt for de som bidrar. Det kan være en viss fare for at belønningssystemer basert på 30 ulike indikatormål på overordnet foretaksnivå vil drukne den enkeltes innsats og på den måten ikke gi den stimuleringseffekten man er ute etter.
Etter vår mening har artikkelforfatterne pekt på en rekke forhold som det er avgjørende at våre helsemyndigheter tar inn over seg i den bebudede evalueringen av forsøket med KBF.
Litteratur
1. Hagen TP, Iversen T, Moger TA.Risikojustering ved måling av predikert dødelighet etter hjerteinfarkt. Tidsskr Nor Legeforen 2016; 136:423 – 7
2. Asplin M, Fagermoen E. Hvordan sammenlikner vi kvalitet i helsetjenesten?
Tidsskr Nor Legeforen 2015; 135: 1112 - 3.
Artikkelen til Hagen og medarbeidere i Tidsskriftet nr. 5 (1) tar opp et viktig tema: hvordan kan vi bruke harde utfallsmål til å vurdere kvalitet i helsetjenesten. Vi tror det er nyttig at temaet blir behandlet i et norsk faglig forum. Forfatterne diskuterer hvordan man kan justere utfallsmål for forskjeller i pasientsammensetning. I innledningen viser de til at kvalitetsindikatoren 30-dagersoverlevelse etter innleggelse ved sykehus inngår i grunnlaget for kvalitetsbasert finansiering, og skriver at «... det ikke er gjort rede for hvordan overlevelsestallene er risikojustert». Her må vi påpeke at denne indikatoren er meget godt beskrevet i vitenskapelige publikasjoner (2,3) og i en rekke rapporter (4-7) fra Kunnskapssenteret, som nå er en del av Folkehelseinstituttet.
Vi vil også peke på en viktig prinsipiell side ved
risikojustering: den må bare justere for forhold som foreligger ved innleggelsesøyeblikket. Det er helt feil å justere for behandling, f.eks. om pasienten får PCI eller ikke, som Hagen og medarbeidere beskriver. Det er jo nettopp forskjeller i behandling som kan forårsake forskjeller i utfall. Ellers er det mange likhetstrekk mellom metoden i artikkelen og den som Folkehelseinstituttet benytter. Bruk av reseptregisteret er åpenbart nyttig, og viser hvilke muligheter det ligger i å koble de mange registrene som finnes. Men, som forfatterne påpeker, er dette en tung prosess i dagens forskningsregime. Et viktig punkt i måling av kvalitet er attribueringen: hvordan skal utfallene tilordnes sykehus eller foretak? Det vanligste synes å være behandlende sykehus, og dette er etter vårt syn det naturlige valget dersom formålet er sykehusvalg eller lokal kvalitetsforbedring.
Litteratur
1. Hagen TP, Iversen T, Moger TA. Risikojustering ved måling av predikert dødelighet etter hjerteinfarkt. Tidsskr Nor Legeforen 2016; 136:423 – 7
2. Hassani S, Lindman AS, Kristoffersen DT, Tomic O, Helgeland J. 30-Day Survival Probabilities as a Quality Indicator for Norwegian Hospitals: Data Management and Analysis. PLoS One. 2015;10(9):e0136547. Epub 2015/09/10.
3. Kristoffersen DT, Helgeland J, Clench-Aas J, Laake P, Veierod MB. Comparing hospital mortality--how to count does matter for patients hospitalized for acute myocardial infarction (AMI), stroke and hip fracture. BMC health services research. 2012;12:364.
4. Clench-Aas J, Helgeland J, Dimoski T, Gulbrendsen P, Hofoss D, Holmboe O, et al. Methodological development and evaluation of 30-day mortality as quality indicator for Norwegian hospitals. Oslo: Norwegian Knowledge Centre for the Health Services, 2005.
5. Helgeland J, Kristoffersen DT, Hassani S, Lindman AS, Dimoski T, Rygh LH. [30 day survival after admission to Norwegian hospitals in 2010 and 2011]. Oslo: Norwegian Knowledge Centre for the Health Services, 2013.
6. Lindman AS, Hassani S, Kristoffersen DT, Tomic O, Dimoski T, Helgeland J. [30 day survival after admission to Norwegian hospitals for 2013]. Oslo: Norwegian Knowledge Centre for the health Services, 2014.
7. Lindman AS, Kristoffersen DT, Hansen TM, Tomic O, Helgeland J. [The Quality Indicator 30 Day Survival after Admission to Norwegian Hospitals - Results for the Year 2014]. Oslo: Norwegian Knowledge Centre for the Health Services, 2015.
Forfatterne svarer:
Takk til Jon Helgeland og Hanne Narbuvold for kommentarer som vi i hovedsak er enige i. Vi vil likevel legge til to momenter.
Forfatterne gjør for det første et poeng av at en kun skal justere «for forhold som foreligger ved innleggelsesøyeblikket. Det blir helt feil å justere for behandling, for eksempel om pasienten får PCI eller ikke, som Hagen og medarbeidere beskriver». I diskusjonsdelen av vår artikkel konkluderer vi på liknende måte. Vi vil likevel påpeke at belønning av prosedyrebruk er utbredt i kvalitetsbaserte finansieringssystemer i andre land. Ofte er målsettingen da å stimulere til bruk av bestemte prosedyrer.
For det andre mener forfatterne at det er klart dokumentert hvordan risikojusteringen i kvalitetsbasert finansiering i Norge skjer og viser til tidligere og nylige arbeider. Risikojusteringen skjer imidlertid på ulike måter i disse arbeidene og det er fortsatt ikke klart for oss hvilken modell for risikojustering som idag gjelder for kvalitetsbasert finansiering.