JT Gran

20.08.1999: Pasienten var en kvinne som fra 52­årsalderen hadde vært plaget av leddsmerter. Etter to år merket hun hevelse ienkelte fingerledd og håndledd, irritasjon i øynene ved utsettelse for lys samt økende tretthet. Hun ble utredet avegen lege, som fant SR 85 mm, leukocytter 7,0 · 10 9/l, hemoglobinnivå 10...

30.04.1999: Pasienten var en kvinne med mangeårig hypertensjon og teleangiektasier i ansikt og på bryst. 70 år gammel oppsøktehun lege på grunn av hevelse i fingrenes midtledd (PIP) og Raynaud­liknende fenomener. Det ble ikke stilt noen sikkerdiagnose. I forbindelse med en rutinekontroll et år senere ble det...

30.11.1998: Sammendrag Bekhterevs sykdom er en kronisk betennelsesaktig reumatisk sykdom hvor omkring 95% av pasientene har den genetiskemarkør HLA-B27. Hvordan HLA-B27 bidrar til sykdomsutvikling er ufullstendig klarlagt, men interaksjon mellomvevstypemolekyl og en mikroorganisme er sannsynlig. Nyere...

30.11.1998: Sammendrag Vi gir en oversikt over Behçets syndrom basert på gjennomgang av medisinsk litteratur og presentasjon av tre egnepasienter. Behçets syndrom er en systemisk vaskulittsykdom som angriper arterier og vener. Årsaken er ukjent. Sykdommen diagnostiseres sjelden i Norge, men forekommer hyppig i...

20.02.1998: Sammendrag Systemiske bindevevssykdommer karakteriseres av multiorganaffeksjon, inflammasjon og vaskulitt. Sykdommene er relativtsjeldne, og årsaksforholdene ofte uavklarte. Alvorlighetsgraden varierer, men flere av sykdommene har høy dødelighet ogkan være forbundet med økt risiko for utvikling av...

30.11.1997: Sammendrag Ekstraartikulære manifestasjoner som vaskulitt og serositt er relativt sjeldne, men alvorlige komplikasjoner vedreumatoid artritt. Systemaffeksjoner opptrer oftest noen år etter sykdomsdebut, men kan også utvikles før ellersamtidig. De hyppigste organmanifestasjoner ved systemisk...

20.11.1997: Sammendrag Trombocytopeni er en sjelden, men potensielt alvorlig bivirkning ved behandling med auranofin (Ridaura). I artikkelenbekrives tre pasienter som utviklet trombocytopeni under slik behandling. Etter seponering av medikamentet ble antalltrombocytter normalisert i løpet av åtte uker. To...

20.09.1997: Bør omsorgen sentraliseres? Systemisk sklerose er en betennelsesaktig reumatisk sykdom med en prevalens på 70-240 per million (1). Insidensenangis til 2-18 nye tilfeller per million årlig (1). I Norge vil vi sannsynligvis ha 300-1000 pasienter med systemisksklerose, og et årlig tilsig av 10-80 nye...