Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Gro Ramsten Wesenberg (f. 1947) er dr.odont. og direktør i Statens legemiddelverk.
Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir ingen interessekonflikter.
Statens legemiddelverk
Artikler av Gro Ramsten Wesenberg
Legemiddelmangel – årsaker og tiltak
- Steinar Madsen,
- Ulrika Claesson,
- Gro Ramsten Wesenberg,
- Marit Endresen,
- Anne-Berit Walter
16.10.2012:
Legemiddelmangel i Norge skyldes i stor grad forhold utenfor våre grenser og utenfor vår kontroll. Det er et økende internasjonalt problem, og i fremtiden kan vi oppleve mer alvorlige mangelsituasjoner. Det er derfor viktig å ha en effektiv organisering av legemiddelberedskapen. Legemiddelmangel...
Statens legemiddelverk svarer:
- Gro Ramsten Wesenberg,
- Steinar Madsen,
- Therese Sten
06.04.2006:
Legemiddelverket har følgende korte kommentar til advokat Asbølls replikk: Tingrettens dom baserer seg blant annet på sakkyndige professor Ivar Øyes uttalelse. Han hadde tilgang til all klinisk dokumentasjon. Professor Johannes Setekleivs vurdering av all klinisk dokumentasjonen dannet grunnlaget...
Alle preparatomtaler er på nettsiden til Statens legemiddelverk
- Kristin Bjartveit,
- Hans Halse,
- Steinar Madsen,
- Ivar Vollset,
- Gro Ramsten Wesenberg,
- Holger Moe Tørisen
10.12.2002:
Preparatomtalen er bruksanvisningen til et legemiddel og er et meget viktig dokument for leger og annet helsepersonell. Vi er overrasket over at Kirsten Myhr i Tidsskriftet nr. 27/2002 (1) hevder at preparatomtalene ikke er tilgjengelige på nettsiden til Statens legemiddelverk. Praktisk talt alle...
Godkjenning av legemidler i Norge
- Else Høibraaten*,
- Gro Ramsten Wesenberg,
- Lars Gramstad
10.11.2002:
Den sentrale godkjenningsprosedyre er obligatorisk for legemidler fremstilt ved en av tre nærmere spesifiserte bioteknologiske metoder. I tillegg har man åpnet for at prosedyren kan benyttes på frivillig basis for legemidler som ansees å ha en vesentlig innovativ verdi, terapeutisk interesse, for...
Kostnadseffektiv legemiddelbruk – hva kan Statens legemiddelverk gjøre?
- Gro Ramsten Wesenberg,
- Steinar Madsen
10.08.2001:
I et korrespondanseinnlegg i Tidsskriftet nr. 17/2001 spør Eivind Meland & Peter Wapler om hvilket ansvar legemiddelmyndighetene har for kostnadseffektiv legemiddelbruk (1). Statens legemiddelverk skal fremme god legemiddelbruk: effekt-, bivirknings- og kostnadsmessig. Godkjenning av nye legemidler...