Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Artikler av L Ose
Holdninger til oppsøkende genetisk virksomhet ved familiær hyperkolesterolemi
- L Ose,
- L-E Vollebæk,
- S Tonstad
20.04.1998:
Sammendrag Den mest effektive metoden å oppdage familiær hyperkolesterolemi er ved å undersøke familiemedlemmer til alleredediagnostiserte pasienter. I henhold til lov om medisinsk bruk av bioteknologi har ikke helsepersonell lov til å tadirekte kontakt med personer som har antatt risiko for...
Henvisning til Lipidklinikken - "riktige" pasienter med mangelfull anamnese
- E Sundt,
- L Ose,
- S Tonstad
20.02.1998:
Sammendrag For å undersøke hvilke pasienter som henvises til Lipidklinikken ved Rikshospitalet ble 199 henvisninger i en periode i1995 gjennomgått retrospektivt og sammenliknet med opplysninger om de samme pasientene i Lipidklinikkens journaler. Avhenvisende leger var 78% allmennpraktiserende...
Diagnose og behandling av svær hyperlipidemi
- S Tonstad,
- TP Leren,
- L Ose
30.11.1997:
Sammendrag Svær hyperlipidemi (totalkolesterolnivå >= 13 mmol/l) er en sjelden tilstand der det er viktig å stille en korrektdiagnose. Vi undersøkte 57 pasienter med isolert hyperkolesterolemi. Fire var homozygoter for familiærhyperkolesterolemi, 52 var heterozygoter og én hadde sitosterolemi. Det...
Hva skjer med pasienter etter deltakelse i en klinisk studie?
- A Svilaas,
- P Bye,
- EC Strøm,
- O Kolbjørnsen,
- S Tonstad,
- L Ose
20.11.1997:
Sammendrag 107 personer med primær hyperkolesterolemi deltok i en klinisk undersøkelse ved Lipidklinikken i fem år, medkostbehandling og lipidsenkende medikasjon (et statin). Ved studieavslutning ble pasientene henvist tilbake til egenlege, med skriftlig informasjon om den videre behandling...
Er det behov for genteknologisk/cellebiologisk diagnostikk av familiær hyperkolesterolemi?
- TP Leren,
- L Ose
20.02.1997:
Sammendrag Pasienter med familiær hyperkolesterolemi har en betydelig økt risiko for å få hjerte- og karsykdom i ung alder. Det erviktig at disse høyrisikopasientene blir diagnostisert og behandlet før de får manifest hjerte- og karsykdom. I dag erdet imidlertid bare en mindre del av pasientene som...
Genteknologisk diagnostikk av familiær hyperkolesterolemi
- TP Leren,
- KS Bakken,
- OK Rødningen,
- KE Gundersen,
- H Sundvold,
- K Berg,
- S Tonstad,
- L Ose
20.02.1997:
Sammendrag Familiær hyperkolesterolemi er en autosomal dominant arvelig sykdom som er karakterisert ved hyperkolesterolemi ogtidlig debut av hjerte- og karsykdom. Til forskjell fra arvelige sykdommer generelt finnes det effektiv behandling vedsykdommen. For de heterozygote består denne av...