Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Artikler av Lena Lande Wekre
Rettelse: X-bundet hypofosfatemi
- Qidi Wang,
- Cennet Akdeniz,
- Ansgar Heck,
- Mai Britt Bjørk,
- Ole Rasmus Theisen,
- Heidi Beate Eggesbø,
- Tormod B. Krüger,
- Janne E. Reseland,
- Hege Kampen Pihlstrøm,
- Bjørn Olav Åsvold,
- Guri Grimnes,
- Marianne Aardal Grytaas,
- Silje Hjort Rafaelsen,
- Per M. Thorsby,
- Lena Lande Wekre,
- Trine E. Finnes
28.02.2025:
Tidsskr Nor Legeforen 2025; 145. doi: 10.4045/tidsskr.24.0476. I forfatterinformasjonen om Lena Lande Wekre skal adressen være: TRS kompetansesenter for sjeldne diagnoser, Sunnaas Sykehus HF. (Rettet 28.2.2025) I biografien skal det stå: Lena Lande Wekre er ph.d., overlege og representant i...
X-bundet hypofosfatemi
- Qidi Wang*,
- Cennet Akdeniz*,
- Ansgar Heck,
- Mai Britt Bjørk,
- Ole Rasmus Theisen,
- Heidi Beate Eggesbø,
- Tormod B. Krüger,
- Janne E. Reseland,
- Hege Kampen Pihlstrøm,
- Bjørn Olav Åsvold,
- Guri Grimnes,
- Marianne Aardal Grytaas,
- Silje Hjort Rafaelsen,
- Per M. Thorsby,
- Lena Lande Wekre,
- Trine E. Finnes
26.02.2025:
X-bundet hypofosfatemi er en sjelden genetisk sykdom som medfører fosfattap i nyrene, redusert mineralisering av tenner og skjelett, deformerte knokler og begrenset mobilitet. Dette har betydelige konsekvenser for helse og livskvalitet. Denne kliniske oversikten gjennomgår anbefalinger for...
Re: Smale legemidler
- Lena Lande Wekre,
- Stein Are Aksnes
05.04.2016:
Viser til artikkel i språkspalten der Erlend Hem og Steinar Madsen foreslår å bruke begrepet smale legemidler som norsk betegnelse på orphan drugs (1), og Jan Frichs kommentar til artikkelen, om at det norske begrepet på orphan drugs bør være legemidler for sjeldne sykdommer/diagnoser. Nasjonal...
Rehabiliteringsmedisin med vekt på smerter
- Lena Lande Wekre
01.03.2007:
Borg, J Gerdle, B Grimby, G Rehabiliteringsmedicin Teori och praktik. 344 s, tab, ill. Lund: Studentlitteratur, 2006. Pris SEK 383 ISBN 978-91-44-04507-8 Dette er en svensk lærebok, og målgruppene er leger, fysioterapeuter og ergoterapeuter under utdanning. I tillegg er den beregnet som en...
Ehlers-Danlos’ syndrom – diagnostikk og subklassifisering
- Svend Rand-Hendriksen,
- Lena Lande Wekre,
- Benedicte Paus
10.08.2006:
Arvelige bindevevssykdommer kan skyldes defekter i eller mangel på mikrofibrene fibrillin, elastin eller kollagen. Ehlers-Danlos’ syndrom skyldes kollagendefekter og/eller kollagenmangel. Syndromet fikk sitt navn etter den danske hudlegen Edvard Ehlers (1863 – 1937) og den franske hudlegen Henri...