Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Mette Kalager er lege og professor i gruppen Klinisk effektforskning ved Oslo universitetssykehus og Universitetet i Oslo.
Artikler av Mette Kalager
Tarmkreftscreening, eller ikke?
- Lise M. Helsingen,
- Per Olav Vandvik,
- Henriette C. Jodal,
- Silje Bjerkelund Murphy,
- Anja Fog Heen,
- Mette Kalager,
- Michael Bretthauer
03.10.2019:
Et nasjonalt screeningprogram for tarmkreft står på trappene i Norge. Vi har publisert en ny retningslinje for tarmkreftscreening basert på fordeler og ulemper ved de vanligste screeningmetodene, og knyttet til individuell kreftrisiko og verdier og preferanser. Det er rimelig både å takke ja og å...
M. Kalager svarer
- Mette Kalager
19.08.2019:
StatMed – den nye oljen har vært en av Tidsskriftets mest leste artikkel siden den ble publisert den 27.mai. Mange har tatt kontakt, og alle har vært entusiastiske. Bortsett fra Karita Bekkemellom og Line Walen fra Legemiddelindustriforeningen (LMI), en bransjeforening som har som formål å ivareta...
StatMed – den nye oljen?
- Mette Kalager
27.05.2019:
Prisen på legemidler skyter i været, industrien har topp inntjening, og vi har legemiddelmangel. Tiden er inne for StatMed. I 2017 brukte vi om lag 20 milliarder kroner på legemidler, og det offentlige betalte 73 % av dette. Om lag 1,5 % av statsbudsjettet går til legemidler. Det tilsvarer 50 % av...
Personvern – en hinderløype
- Erle Refsum,
- Lise M. Helsingen,
- Henriette C. Jodal,
- Magnus Løberg,
- Njål Høstmælingen,
- Mette Kalager
15.02.2019:
Vi brukte fire år på å forhandle med personvernombud på norske sykehus før forskningsprosjektet kunne komme i gang. Slik hindres verdifull kunnskap å nå pasientene. Vi har nettopp avsluttet forskningsprosjekter for å kartlegge kreftrisiko for pasienter med tarmsykdommer, der vi har innhentet...
Helse uten kunnskap?
- Mette Kalager
05.03.2018:
Premisset om at forskningens mål er kunnskap, mens helsehjelp skal fremme helse, står i veien for en bedre helsetjeneste. Helsedirektoratet har nylig anbefalt at tarmkreftscreening skal innføres i Norge. Den endelige avgjørelsen om innføring og organisering av programmet ventes av departementet, med...
Del data
- Mette Kalager
23.05.2017:
Data fra kliniske studier som pasientene har samtykket i å delta i, må deles. Hvert år deltar mer enn 15 millioner mennesker over hele verden i kliniske studier (1, 2). De har samtykket i å delta, vel vitende om at de kan utsette seg selv for risiko. Når studien er gjennomført og resultatene...
Screening for den enkelte og kunnskap for alle
- Mette Kalager,
- Camilla Stoltenberg
22.05.2017:
Norge får sitt tredje kreftscreeningprogram. Nå må vi tenke nytt for å utnytte vår fordel som kunnskapsgenerator for helsetjenestene og folkehelsearbeidet. Helsedirektoratet forbereder i disse dager et nytt masseundersøkelsesprogram for tarmkreft. Planene skal være ferdige til høsten. Norge får...
S.E. Olsen og medarbeidere svarer:
- Sofia E. Olsen,
- Michael Bretthauer,
- Mette Kalager
02.05.2017:
Vi er glade for at vår artikkel om informasjon til pasienter i epidemiologiske studier har skapt engasjement. Vi ønsker velkommen en debatt om fordeler og ulemper ved forskningsinformasjon til pasienter og håper at den nasjonale forskningsetiske komite (NEM) og andre aktuelle aktører også tar opp...