Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Artikler av HE Heier
Genetisk diagnostisk test for hemokromatose
- DE Undlien,
- H Bell,
- HE Heier,
- HE Akselsen,
- E Thorsby
20.01.1998:
Sammendrag Hemokromatose er en recessivt arvelig sykdom med en antatt prevalens på 0,34% i Norge. Det kan være betydeligediagnostiske vanskeligheter forbundet med tidlig diagnose av sykdommen, og studier fra utlandet tyder på at en storandel av pasienter med hemokromatose får stilt diagnosen først...
Kvalitetsjusterte leveår i vurderingen av forebyggende helsearbeid
- P Magnus,
- H Stigum,
- E Nord,
- A Bjørndal,
- H Samdal,
- A Skulberg,
- HE Heier
20.04.1996:
Bør blodgivere testes for HTLV-I/II-infeksjon? Sammendrag I planleggingen av forebyggende helsearbeid er målebegrepet kvalitetsjusterte leveår (QALYs) et hjelpemiddel. Someksempel analyseres spørsmålet om blodgivere bør testes rutinemessig for antistoffer mot humant T-cellelymfotropt virusI og II...
Endret bruk av albumin ved Oslos sykehus
- E Fosse,
- HE Heier
10.01.1996:
Sammendrag Bruken av albumin økte ved oslosykehusene i begynnelsen av 1990-årene. For å redusere albuminbruken ved Ullevålsykehus, ble et informasjonsskriv om den manglende dokumenterte effekten av albumin i behandling av intensivpasientersendt ut i september 1993. Fra 1.5.1994 ble utlevering av...
Blodtype O hos mor som risikofaktor for behandlingstrengende hyperbilirubinemi hos nyfødte
- HE Heier,
- D Fugelseth,
- R Lindemann,
- E Qvigstad
10.01.1996:
Sammendrag Denne prospektive undersøkelsen tyder på at barn av mødre med blodtype O har omtrent dobbelt så høy sannsynlighet forbehandlingstrengende hyperbilirubinemi som barn av mødre med blodtype A, og 5-10 ganger så høy sannsynlighet for åtrenge utskiftningstransfusjon. ABO-uforlikelighet mellom...