Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Artikler av Gunnar Houge
Rettelse: Mer treffsikker fosterdiagnostikk
- Ida W. Sørensen,
- Ragnhild Glad,
- Gunnar Houge,
- Anne Blomhoff,
- Marte G. Haug,
- Vidar M. Steen
20.10.2021:
Tidsskr Nor Legeforen 2021; 141: 1338–40. I Tidsskriftet nr. 14/2021, s. 1340 skal navnet på femteforfatter være Marte G. Haug. Vi beklager feilen, den er rettet på nett.
Mer treffsikker fosterdiagnostikk
- Ida W. Sørensen,
- Ragnhild Glad,
- Gunnar Houge,
- Anne Blomhoff,
- Marte G. Haug,
- Vidar M. Steen
07.10.2021:
Høyteknologisk fosterdiagnostikk med non-invasiv prenatal test, ofte omtalt som NIPT, er ikke lenger forbeholdt en selektert høyrisikogruppe eller gravide som på egenhånd oppsøker slike tjenester utenlands. I prinsippet kan alle gravide få tilbudet tidlig i svangerskapet. I lang tid har den...
Helge Boman
- Gunnar Houge
19.08.2019:
Helge Boman, grunnleggeren av medisinsk genetikk på Vestlandet, døde søndag 26. mai, knapt 82 år gammel. Han var professor av den gamle typen: en embetsmann som måtte søke Kongen om avskjed i nåde ved fylte 70 år. Siden jobbet han likevel nærmest fulle dager i 10 % sykehusstilling og holdt orden på...
Torunn Fiskerstrand
- Gunnar Houge
25.02.2019:
Overlege dr.philos. Torunn Fiskerstrand døde 1. nyttårsdag av kreft, 53 år gammel. Hun arbeidet ved Avdeling for medisinsk genetikk på Haukeland universitetssykehus i nesten 20 år, og hadde også en bistilling ved Universitetet i Bergen. En av våre aller beste medisinske genetikere er gått bort, så...
Hvor går grensen mellom diagnostikk og forskning?
- Gunnar Houge
06.10.2015:
Nyoppståtte forandringer på kromosomer eller i gener forårsaker over halvparten av all utviklingshemning. Mange av forandringene er unike og tidligere ubeskrevne. Når blir dette forskning? Uventede funn er vanlig ved genetiske undersøkelser. Store deler av genetisk diagnostikk er nettopp en slik...
Spesialpoliklinikk for skjelettdysplasier
- Karen Rosendahl,
- Gunnar Houge,
- Gyri Aasland Gradek,
- Siren Berland,
- Jonas Meling Fevang,
- Ragnhild Drage Berentsen,
- Pétur Benedikt Júlíusson
10.03.2015:
Diagnostikk av skjelettdysplasier hos barn kan være vanskelig. For å bedre det diagnostiske tilbudet etablerte vi våren 2011 en spesialpoliklinikk ved Barneklinikken i Bergen. Her presenterer og drøfter vi våre erfaringer etter tre års virksomhet. Skjelettdysplasier omfatter forskjellige tilstander...
Påvisning av kromosomavvik ved hjelp av DNA-matriser
- Olaug K. Rødningen,
- Trine E. Prescott,
- Randi Hovland,
- Kristin Eiklid,
- Gunnar Houge
06.05.2010:
For lite eller for mye kromosommateriale er den vanligste årsaken til medfødte utviklingsavvik. Kromosomfeil er siden 1960-årene blitt påvist ved lysmikroskopi, som er en nokså grov undersøkelse. I 2005 ble DNA-matrisebaserte metoder tatt i klinisk bruk, og man kan nå påvise kromosomavvik ned til...
Mutasjonsdiagnostikk ved syndromer knyttet til RAS/MAPK-signalveien
- Anders Molven,
- Oddmund Søvik,
- Charlotte von der Lippe,
- Solrun J. Steine,
- Pål Rasmus Njølstad,
- Gunnar Houge,
- Trine E. Prescott
19.11.2009:
Diagnostikken av pasienter med utviklingsavvik og dysmorfe trekk har tradisjonelt vært basert på en skjønnsmessig klinisk vurdering, De fleste medfødte syndromer er svært sjeldne, og variasjonsbredden i fenotype ved den enkelte tilstand kan være stor. Mange pasienter får derfor kun en deskriptiv...