Nettverk for klinikk og forskning
Teamet i Levanger har også gjort seg bemerket i nasjonal sammenheng. I vår ble det administrative ansvaret for et nyopprettet nasjonalt klinisk nettverk lagt til Levanger. Sosial- og helsedirektoratet har bidratt med midler, men myndighetene signaliserer at regionene på sikt skal finansiere nettverket som et spleiselag.
Det nasjonale kliniske nettverket skal arbeide for å bedre kommunikasjonen på tvers av regionene, arrangere konferanser for erfaringsutveksling og dele kunnskap om hva som fungerer og ikke fungerer i behandlingsapparatet.
Representanter fra alle regionene sitter i styringsgruppen for nettverket. Indremedisiner Stein Frostad ved Haukeland Universitetssykehus representerer Helse Vest. Han mener at behandlingstilbudene og metodene som brukes, ikke spriker så mye fra avdeling til avdeling. Inntrykket bekreftes av informasjon som nettverket har innhentet fra avdelingene som behandler personer med spiseforstyrrelser.
– Det er enkelte suksessfaktorer som viser seg å gå igjen når man sammenlikner behandlingsformene. Det er omsorg, struktur, kontinuitet, utholdenhet, orientering mot individuelle behov og at man er opptatt av å arbeide frem motivasjon og krefter i pasienten, sier Frostad. – Utfordringen for nettverket er å bli enig om felles kriterier for god utredning og behandling og at man oppnår støtte for anbefalingene i fagmiljøene som behandler pasientene.
Parallelt med det kliniske nettverket er det bevilget midler til et nasjonalt forskningsnettverk rundt behandling av alvorlige spiseforstyrrelser. Psykiater Øyvind Rø ved Forskningsinstituttet ved Modum Bad i Helse Sør sitter i styringsgruppen sammen med psykiater Egil Marthinsen og psykolog Jan H. Rosenvinge.
– Nettverket skal samle fakta og data om pasientgruppen, koordinere forskningen på feltet og utvikle verktøy som kan brukes i behandlingen. Vi skal ikke dirigere hvordan behandlingstilbudet skal være, sier Rø.
I regi av forskningsnettverket er det fra 1. juni satt i gang en forløpsstudie der hospitaliserte pasienter i alle regionene skal inkluderes.
– Studien skal danne grunnlaget for senere kontrollerte studier av hvordan det går med pasienter fra de ulike enhetene. På sikt håper vi å få sammenliknbare data som kan brukes i forskning til beste for hele pasientgruppen, sier Rø.