- 1.
Sandvik AK, Støren O, Nørsett K, Lægreid A, Børresen-Dale AL, Myklebost O. Måling av genaktivitet med DNA-mikromatriser Tidsskr Nor Lægeforen 2001; 121: 1225 – 8.
- 2.
Russo E. Genes and genomes: the hottest topics in genetic research. The Scientist 19.7.1999: 13 – 5.
- 3.
Syvänen AC. From gels to chips: ”minisequencing” primer extension for analysis of point mutations and single nucleotide polymorphisms. Human mutation 1999; 13: 1 – 10.
- 4.
Shi L. DNA microarray (genome chip) – monitoring the genome on a chip. www.gene-chips.com/
- 5.
Henn W. Genetic screening with the DNA chip: a new Pandora’s box? J Med Ethics 1999; 25: 200 – 3.
- 6.
Austad T. Retten til ikke å vite. Er den verneverdig lenger? Et etisk perspektiv. I: Oppsøkende genetisk veiledning. Oslo: De nasjonale forskningsetiske komiteer, 1996: 49 – 60.
- 7.
Lov om medisinsk bruk av bioteknologi § 6-5. 5. august nr. 56, 1994.
- 8.
Børresen-Dale AL. Hva er gentesting? Rapport fra Bioteknologinemndas åpne møte 21.3.1996. www.bion.no/
- 9.
Berg K. Gentesting etter fødselen. Sykdommer som kan behandles. Rapport fra Bioteknologinemndas åpne møte 21.3 1996. www.bion.no/
- 10.
Jonas H. Teknikk, medisin og etikk. Ansvarsprinsippet i praksis. Oslo: Cappelen Akademisk Forlag, 1997: 108.
- 11.
Dostojevski F. Idioten. Oslo: Solum forlag, 1990: 25.
- 12.
Sirnes T. Oppsøkande genetikk – eit framskritt? Dagbladet 8.3.1998.
- 13.
Solbakk JH. De genetiske spådommene – en kritisk vurdering. Nytt Norsk Kirkeblad 1992; nr. 4: 21 –30.
- 14.
Lewontin RC. Biology as ideology. New York: Harperperennial, 1991.
- 15.
Stoltenberg C. Menneskets gener. Fra skjebne til muligheter. Oslo: Horisont 21, 1999.
- 16.
Chadwick R. The philosophy of the right to know and the right not to know. I: Chadwick R, Levitt M, Shickle D, red. The right to know and the right not to know. Brookfield: Ashgate, 1997: 13 – 22.
- 17.
Nielsen TH. Fra planstat til statsliberalt dilemma. I: Etikk, genetikk og spesialpedagogikk. Oslo: Universitetet i Oslo, Program for handicaphistorie, 1998: 21 – 30.
- 18.
Robertson JA. Children of choice. Princeton: Princeton University Press, 1994.
- 19.
Munthe C. The moral roots of prenatal diagnosis. Göteborg: Centre for Research Ethics, 1996.
- 20.
Jakobsen LB. Psykososiale konsekvenser av presymptomatisk gentest for Huntingtons sykdom. Oslo: Smågruppesenteret og Psykosomatisk avdeling, Rikshospitalet, 1998.
- 21.
Husted J. Autonomy and a right not to know. I: Chadwick R, Levitt M, Shickle D, red. The right to know and the right not to know. Brookfield: Ashgate, 1997: 63.
- 22.
Keller EF. Refiguring life. Metaphors of twentieth-century biology. New York: Columbia University Press, 1995.
- 23.
Thelle DS. Genetikk eller helsekampanjer. Dagbladet 30.4.1998.
()
Denne artikkelen ble publisert for mer enn 12 måneder siden, og vi har derfor stengt for nye kommentarer.