Denton Cooley og medarbeidere publiserte i 1969 den første planlagte hjerteventrikkelassistanse i form av enortotopisk implantert hjertepumpe som et ledd i en toseansers hjerteutskiftning (1). Siden har mekanisk hjertestøttevært anvendt dels etter hjerteoperasjoner der minuttvolumet midlertidig er så lavt at det gir utilstrekkeligvevsperfusjon, og dels som en bro til transplantasjon. Total hjerteutskiftning der pasientens egne ventrikler fjernesog erstattes av en mekanisk pumpe, har i dag liten anvendelse (2). Ventrikkelpumpestøtte derimot, der pasientens egethjerte forblir in situ, har vært langt mer teknisk lovende. Det mest anvendte systemet er sentrifugalpumpe som kan giassistanse til høyre, venstre eller begge ventrikler, ev. kombinert med ekstrakorporal membranoksygenering (ECMO).Dette er et nyttig hjelpemiddel i de tilfeller der pumpesvikten postoperativt oppfattes som temporær pga. stunning avmyokard og der man forventer en bedring av pumpefunksjonen. Det krever imidlertid høy teknologisk beredskap vedintensivavdelingen, det binder pasienten til sengen og det har en tidsbegrenset anvendelse.
I dette nummer av Tidsskriftet rapporterer Arnt Fiane og medarbeidere erfaringene fra Rikshospitalet med de toførste parakorporalt implanterte hjertepumpene i Norge (3). De har anvendt en Thoratec pneumatisk drevetventrikkelassistanse som kan brukes på høyre, venstre eller begge ventrikler. Det består av et pumpehus med etslagvolum på 65 ml som plasseres på fremsiden av abdomen. Det tar blod enten fra en av atriene eller venstreventrikkel og pumper det inn i aorta eller a.pulmonalis via karproteser; altså ett- eller tokammersystem. Deres topasienter, henholdsvis 44 og 17 år gamle, hadde begge hjertesvikt pga. kardiomyopati mens de ventet på et donorhjerte.Dette var altså en bro til transplantasjon, en transplantasjon som så ble vellykket utført hos dem begge. De er nå igod form, NYHA-funksjonsklasse I, henholdsvis fire og ti måneder etter hjertetransplantasjonen. Artikkelen gir en klarog god oversikt over denne teknologiske nyvinningen innen hjertekirurgi.
Forfatterne hevder at denne form for ventrikkelassistanse kan optimalisere pasientens tilstand dersom han får enakutt forverring mens han venter på et donorhjerte. På den annen side har pasienter med mekanisk ventrikkelassistanseøkt risiko for tromboembolier, blødning og infeksjon. Denne "broen" er altså ikke noen ønsketilstand: Særlig når mantar i betraktning det faktum at tilbudet på donorhjerter bare rekker til en brøkdel av potensielle mottakere.Forfatterne bemerker da også at det er påfallende få pasienter ved Rikshospitalet som hittil har vært aktuelle forThoratec-pumpen.
Et annet indikasjonsområde for denne teknologien er der man etter hjerteoperasjon har en pumpesvikt og der man kanforvente en bedring i myokardfunksjonen over tid. Av 965 slike pasienter samlet fra en rekke institusjoner, fant man athalvparten etter hvert kunne klare seg uten mekanisk pumpe og halvparten av disse igjen utskrives fra sykehuset i live.Av de utskrevne levde 82% etter to år (4).
Det pågår, som Fiane og medarbeidere tar opp i sin diskusjon, en intens forskning for å konstruere en implanterbarhjertepumpe til permanent bruk hos pasienter som ikke kan gjenvinne sin ventrikkelfunksjon og som ikke fyllerkriteriene for hjertetransplantasjon. Dette vil åpne for en pasientgruppe der indikasjonsstillingen ikke bare reiserkompliserte vitenskapelige og kirurgiske spørsmål, men også etiske, moralske, politiske, filosofiske og ikke minstøkonomiske overveielser. I dag koster en Thoratec-pumpe til én ventrikkel 150000 kroner. Skal begge assisteres, kommerprisen på mer enn en halv million for operasjon og sykehusinnleggelse. Hvis spådommen som artikkelforfatterne siterer,om at hjertepumper om 5-10 år blir like vanlige i bruk ved hjertesvikt som pacemakere for rytmeforstyrrelser i dag, vilhelsevesenet stå overfor en formidabel utfordring, selv om industrien innvilger kvantumsrabatt. Man må være klar overdet betydelige press som industrien øver på utviklingen av medisinsk teknologi. Det er ikke alltid rettet mot de mestpresserende helseproblemene. Det er viktig at enkelte sykehus i Norge samler teknologiske erfaringer og meddeler disseså oversiktlig som det gjøres i artikkelen til Fiane og medarbeidere. Men vi må være klar over faren for å skape enmedisinsk Zauberlehrling som ytterligere vil øke kløften mellom de privilegerte og de som får så altfor liteoppmerksomhet innen vårt helsevesen.
Mons Lie