Hva skal vi med vevstyper?
Nobelprisen i fysiologi og medisin for 1996 er tildelt de to immunologene Peter C. Doherty (1941) og Rolf M.Zinkernagel (1944). Nobelkomiteens begrunnelse er deres oppdagelser vedrørende spesifisiteten av cellulærereaksjoner i immunforsvaret. Begrunnelsen kunne like gjerne ha vært at de fant ut hvorfor vi er utstyrt med vevstyper.Deres forskning har fått meget stor betydning for klinisk immunologi og medisin.
Tidligere ble vevstyper bare betraktet som et problem for transplantasjonskirurger, fordi de induserteavstøtningsreaksjoner. Noen "nyttige" funksjoner var det ingen som kunne se at de hadde. Doherty & Zinkernagelsforskning plasserte imidlertid vevstypene eller vevstypemolekylene der de rettelig hører hjemme: helt i sentrum avimmunforsvaret. Som et resultat av deres forskning, og andres senere, vet vi i dag at vevstypene holder T-lymfocytteneløpende orientert om hvilke proteiner som befinner seg inne i våre celler, f.eks. fra bakterier eller virus. De burdederfor hete informasjonsmolekyler istedenfor T- lymfocytter. At vi fortsatt kaller dem vevstyper, skyldes at de førstble funnet pga. sin "bivirkning": å indusere avstøtningsreaksjoner.
Utviklingen innen dette feltet har vært og er spennende, og illustrerer hvordan forskningsbasert kunnskap skyldesbidrag fra mange forskjellige forskere. Men noen bidrar mer enn andre. Derfor får de nobelprisen.
Noen vevstyper lager sterke avstøtningsreaksjoner
Forskning på vevstypefeltet begynte allerede i 1936. Da fant en engelsk immungenetiker, Peter A. Gorer, etcellemembranmolekyl hos mus som induserte avstøtningsreaksjoner etter transplantasjoner; antigen 2. Sammen med enamerikansk immungenetiker, George D. Snell, fant de at antigen 2 tilhørte et komplekst system av "sterke" vevstyper hosmus, som ble kalt H-2-komplekset. Hud transplantert mellom mus som hadde forskjellige H-2-vevstyper resulterte i ensærlig rask og sterk avstøtningsreaksjon. En vevstype hos mennesket ble først funnet av den franske immunologen JeanDausset i 1958. Senere fant man at menneskets vevstyper tilhørte et system som var minst like komplekst og sterkt somH-2 hos mus, det ble kalt HLA-komplekset. George D. Snell og Jean Dausset (sammen med Baruch Benacerraf) fikknobelprisen i medisin i 1980. Peter A. Gorer døde dessverre før hans pionerarbeid ble tilstrekkelig anerkjent.
Hvorfor har dyr og mennesker slike sterke vevstyper på overflaten av sine celler? Kan det være for å hindrekreftceller i å smitte fra ett individ til et annet? Riktignok ville sterke vevstyper på kreftceller sette i gang enavstøtningsreaksjon hos en uheldig "mottaker", men få trodde at dette var deres egentlige funksjon. Og alle var enigeom at hensikten med vevstyper ikke kunne være å lage problemer for transplantasjonskirurger! Men hva var vevstypenesbiologiske funksjon?
Omkring 1970 kom de første antydninger. Flere forskergrupper fant at immunsystemets T- og B-lymfocytter bare kunnesamarbeide når de hadde samme H-2-vevstyper. Ingen forstod hvorfor. Mange trodde det skyldtes avstøtningsreaksjoner.Berenice Kindred & Donald Shreffler viste at dette ikke var årsaken (1). Nøkkelen til fenomenet ble funnet av PeterDoherty og Rolf Zinkernagel.
Doherty og Zinkernagels elegante forsøk
Peter Doherty er australier og utdannet veterinær. Etter et studieopphold i Skottland drog han tilbake til Australiai 1972 for å studere virusinfeksjoner ved The John Curtin School of Medical Research i Canberra. Rolf Zinkernagel ersveitser og utdannet lege. Han ble interessert i infeksjonsimmunologi, og fikk i 1973 et forskningsstipend til etopphold ved The John Curtin School of Medical Research. Der var det dårlig med laboratorieplass. Han måtte derfor delelaboratorium med Peter Doherty. Det ble skjebnesvangert for H-2-komplekset av vevstyper.
Doherty og Zinkernagel studerte sammen en spesiell hjernehinnebetennelse hos mus, forårsaket av en T-lymfocyttimmunrespons mot et spesielt virus (lymfocytt- choringomeningitt-virus; LCMV). De studerte forløpet av dennesykdommen hos mus som hadde forskjellige H-2-vevstyper; H- 2k, H-2b og H-2d. Allemusene ble syke, men bare hos H-2k-mus fant de utvikling av T-lymfocytter som drepte celler infisert medLCMV. Hvorfor? Siden alle musene ble syke, burde alle ha slike T-lymfocytter. Var det noe galt medforsøksoppsettet?
Det var det. Det gikk opp for dem at de bare hadde brukt LCMV-infiserte målceller med H-2k-vevstyper isine forsøk. De laget derfor også LCMV-infiserte målceller med H- 2d-vevstyper. Nå fant de at T-lymfocytterfra virusinfiserte H-2k- mus drepte virusinfiserte celler fra H-2k-mus, men ikke fra H-2d-mus. Det var omvendt for T-lymfocytter fra virusinfiserte H-2d-mus (fig 1). CytotoksiskeT-lymfocytter, rettet mot virusinfiserte celler, drepte bare virusinfiserte celler som hadde samme H-2-vevstyper somdet dyret T-lymfocyttene var tatt fra.
Hva var forklaringen? Kunne det være at når cytotoksiske T- lymfocytter og virusinfiserte celler har ulikeH-2-vevstyper i cellemembranen, hindrer dette tilstrekkelig god cellekontakt til at T- lymfocyttene kan drepe? Eller erdet slik at T-lymfocyttene ikke reagerer med et virusantigen alene, men med et kompleks av et virusantigen og et avdyrets egne H-2-vevstyper? De gjorde noen enkle, men elegante forsøk for å finne ut av dette. Den første forklaringenmåtte være feil. Det som cytotoksiske T-lymfocytter reagerer med må enten være dyrets H-2-vevstyper modifisert avvirus, eller et kompleks av et virusantigen og en av dyrets H-2-vevstyper. T-lymfocytter kunne ikke "se" virusantigeneralene, de kunne bare se virusantigener sammen med H-2-vevstyper. Dette i motsetning til B-lymfocytter og antistoffer,som direkte reagerer med virusantigener alene.
Vevstypenes biologiske funksjon
De sendte inn sine funn i form av to korte "letters" til Nature (2, 3). De ble publisert i 1974. Året etterpubliserte de i Lancet (4) en mer generell hypotese for den biologiske funksjon av vevstyper, basert på sine funn. Herpåstod de at funksjonen til cellenes vevstypemolekyler er å signalisere til T-lymfocytter at det har skjedd enforandring med cellene. En virusinfeksjon vil medføre en liten forandring i cellenes vevstypemolekyler, f.eks. fordidet blir dannet komplekser av virusantigener og vevstypemolekyler i cellemembranen. T-lymfocyttene overvåker hele tidencellenes vevstypemolekyler. Er vevstypemolekylene normale, skjer intet, men blir de forandret, reagerer T-lymfocyttene.En virusinfeksjon vil kanskje ikke alltid føre til en forandring av vevstypemolekylene til et individ. Doherty &Zinkernagel postulerte at dette er årsaken til at forskjellige individer ofte har forskjellige vevstypemolekyler. Dettesikrer at noen individer alltid vil ha vevstypemolekyler som lar seg forandre, og som derfor vil overleve envirusinfeksjon fordi deres T-lymfocytter får noe å reagere på. Hvordan kan vevstypemolekylene også være sterketransplantasjonsantigener? De foreslo at når det transplanteres inn et organ med fremmede vevstyper, vil disse blioppfattet som vevstyper som er forandret. Derfor blir mottakerens T- lymfocytter mobilisert og organet avstøtt. Enreaksjon mot fremmede vevstyper etter en transplantasjon er derfor en bivirkning av vevstypenes biologiske funksjon: åvære overvåknings- eller informasjonsmolekyler for T-lymfocytter.
Vevstypemolekylene er informasjonsmolekyler
Dette var nye og radikale tanker, som vekket stor oppsikt og diskusjon. For å gjøre en lang historie kort: De hadderett. I 1987 ble det for første gang vist at HLA-vevstypemolekylene har en peptidbindende grop (5). I dag vet vi atHLA-molekylenes funksjon er å presentere fragmenter av antigener til T-lymfocytter. HLA- molekylene informererT-lymfocytter om hvilke proteiner som til enhver tid befinner seg inne i våre celler (fig 2). Peptider fraintracellulære proteiner bindes til HLA-molekylene. HLA- molekylene transporterer så peptidfragmentene tilcellemembranen. Her blir T-lymfocyttene informert. Stammer peptidene fra fremmede proteiner (fra bakterier, virus etc.)reagerer de. På denne måten overvåker T-lymfocyttene våre celler, mens B-lymfocyttene overvåker det ekstracellulærevev, og får hjelp til dette fra T-lymfocyttene (6). Dagens kunnskap gir Doherty & Zinkernagels funn og hypotese etstrukturelt grunnlag og full støtte.
Betydning for klinisk medisin
Vår nye kunnskap om HLA-vevstypemolekylenes funksjon har fått stor betydning for klinisk immunologi og medisin. Skalvi lage vaksiner, må vi ta hensyn til at T-lymfocyttene bare kan oppdage noe som kan binde seg til våre HLA-molekyler.Det har ingen hensikt å vaksinere med peptider som ikke kan binde seg til HLA-molekylene våre. Vi vet nå hvordanfremmede HLA- molekyler induserer sterke avstøtningsreaksjoner. De vil inneholde fremmede peptider og derfor aktiveremottakerensT- lymfocytter. Og vi nærmer oss en forklaring på det overraskende fenomen at enkelte HLA-molekylerdisponerer for bestemte sykdommer, slik HLA-B27 disponerer for Bekhterevs sykdom. Mange av disse sykdommene erautoimmune og skyldes at T- lymfocyttene går til angrep på eget vev. Ved autoimmune sykdommer kan T-lymfocyttene av eneller annen grunn bli feilinformert av bestemte HLA-molekyler. Når vi vet mer om selve mekanismene, kan vi prøve åhemme utviklingen av slike sykdommer. Kanskje kan vi om få år hindre at type 1- diabetes utvikler seg hos dem som harHLA-molekyler som disponerer for sykdommen (6).
Meget velfortjent pris !
Doherty & Zinkernagels forskning var pionerforskning i dette feltet. De la grunnlaget for dagens viten. De var ikkealene, men de viste oss veien. Det er også mye annet vi kan lære av deres forskning. Overraskende resultater kan føretil helt ny erkjennelse. Men det krever at forskerne forfølger overraskende resultater. Det er ikke alltid at komplekseproblemer krever komplekse forsøk for å løses. Men da må problemstillingen være klar og forsøksoppsettet slik at detkan gi et entydig svar. Og viktige funn krever ikke lange og omstendige artikler. Hver av deres to artikler i Nature(2,3) er på bare vel en side!
Både Peter Doherty og Rolf Zinkernagel er fortsatt aktive forskere, den første i Memphis, Tennessee, og den andre iZürich. I 1995 fikk de Albert Lasker-prisen for sin forskning. Igjen viste det seg at dette var et forvarsel. Det erfå, om noen, som ikke mener at årets nobelpris er vel fortjent og at det var på høy tid at de fikk den.
Erik Thorsby