Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Avdeling for medisinsk genetikk
Oslo universitetssykehus
Trond P. Leren (f. 1952) er spesialist i medisinsk genetikk og jobber som leder.
Artikler av Trond P. Leren
En mann i 50-årene med proksimal kraftsvikt og hjertesykdom
- Kristin Ørstavik,
- Beate Garfelt,
- Trond P. Leren,
- Jørg Saberniak,
- Kristina Haugaa,
- Christoffer Jonsrud
04.09.2017:
En middelaldrende mann var henvist til rehabilitering etter et hjerneinfarkt. Man fant da symmetriske pareser som ikke kunne forklares med hjerneinfarktet. Kombinasjonen av betydelig opphopning av hjertesykdom i familien, kliniske funn og det faktum at hans sønn som barn hadde fått en diagnose...
Økt dødelighet med familiær hyperkolesterolemi
- Liv Mundal,
- Mirza Sarancic,
- Leiv Ose,
- Per Ole Iversen,
- Jens-Kristian Borgan,
- Marit B. Veierød,
- Trond P. Leren,
- Kjetil Retterstøl
16.06.2015:
Til tross for kolesterolsenkende medikamenter har pasienter med familiær hyperkolesterolemi signifikant høyere dødelighet av hjerte- og karsykdommer i aldersgrupper under 70 år sammenliknet med resten av befolkningen. Familiær hyperkolesterolemi (FH) er en autosomal dominant arvelig tilstand som...
Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi
- Ida Skrinde Leren,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Thor Edvardsen,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Erik Kongsgård,
- Knut Erik Berge,
- Trond P. Leren,
- Jan P. Amlie
28.01.2010:
Et plutselig dødsfall er alltid dramatisk, særlig når det dreier seg om unge mennesker. I 10–20 % av tilfellene finner man ingen forklaring, selv etter obduksjon (1). Arvelige kardiale arytmogene tilstander kan da være én mulig årsak, og disse antas å forklare omtrent en tredel av uforklarte...
Brugadas syndrom
- Torbjørn Graven,
- Jan P. Loennechen,
- Trond P. Leren
18.12.2008:
Brugadas syndrom ble første gang beskrevet i 1992 og kjennetegnes ved atypisk høyre grenblokk med ST-elevasjon i de høyre prekordiale avledninger i elektrokardiogrammet (EKG), uten at det foreligger strukturell hjertesykdom (1). Til å begynne med ble det antatt å være en meget sjelden tilstand, men...
Genetisk kardiologi med uklar målgruppe
- Trond P. Leren
28.02.2008:
Dzau, VJ Liew, C-C Cardiovascular genetics and genomics for the cardiologist 308 s, tab, ill. Oxford: Blackwell, 2007. Pris GBP 80 ISBN 978-1-4051-3394-4 Denne boken er skrevet for kardiologer, og hensikten er å gi en oppdatering når det gjelder genetisk betingede hjerte- og karsykdommer. Særlig har...
Lipidprofil hos barn og ungdom med familiær hyperkolesterolemi
- Trond P. Leren,
- Turid E. Manshaus,
- Leiv Ose,
- Knut Erik Berge
20.09.2007:
Familiær hyperkolesterolemi er en sykdom som skyldes en mutasjon i low density lipoprotein (LDL)-reseptorgenet, og som er karakterisert ved autosomalt dominant hyperkolesterolemi, xantomer og økt risiko for hjerte- og karsykdom (1). Prevalensen av familiær hyperkolesterolemi i Norge er beregnet til...
Kardiale kanalopatier – diagnostikk og behandling
- Kristina Hermann Haugaa,
- Knut Erik Berge,
- Andreas Früh,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Marianne Arnestad,
- Maria Hallerud,
- Knut Gjesdal,
- Trond P. Leren,
- Jan Peder Amlie
20.10.2005:
Kardiale kanalopatier er et samlebegrep på dysfunksjon av kanalproteiner i myokard som kan føre til maligne ventrikulære arytmier og plutselig død. Kliniske tilstander forårsaket av ionekanaldysfunksjon er blant annet lang QT-tid-syndrom, kort QT-tid-syndrom, Brugadas syndrom og katekolaminerg...
Genteknologisk diagnostikk av lang QT-tid-syndrom
- Knut Erik Berge,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Andreas Früh,
- Maria Hallerud,
- Christoffer Jonsrud,
- Nina Øyen,
- Knut Gjesdal,
- Jan P. Amlie,
- Trond P. Leren
20.10.2005:
For snart 50 år siden beskrev de norske legene Anton Jervell og Fred Lange-Nielsen en tilstand karakterisert ved lang QT-tid på EKG, og medfødt døvhet som viste autosomalt recessiv arvegang (1). Tilstanden har siden gått under betegnelsen Jervell og Lange-Nielsens syndrom. Noen år senere ble lang QT...