Randi Hovland

Forfatterinformasjon fra siste artikkel

Randi Hovland (f. 1970) er dr.scient., fagansvarleg for genetisk leukemidiagnostikk og jobbar med genetisk diagnostikk og forsking med spesiell vekt på hematologiske malignitetar. Ho er med i arbeidsgruppa som har utforma og revidert det nasjonale handlingsprogrammet for hematologiske malignitetar.

Forfattaren har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgjev ingen interessekonfliktar.

Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin

Haukeland universitetssjukehus

Artikler av Randi Hovland

Akutt promyelocyttleukemi

Håkon Reikvam,
Randi Hovland,
Øystein Bruserud

27.05.2014: Akutt promyelocyttleukemi (APL) blei truleg først omtala av den norske legen Lars K. Hillestad, som i 1957 skreiv om tre pasientar med akutt leukemi med progredierande utvikling, omfattande koagulasjonsdefekt og rask død (1). Tilstanden er i dag kjend som ei undergruppe av akutt myelogen leukemi (2...

Trikorhinofalangealt syndrom – klinisk presentasjon og genetikk

Kristoffer Brodwall,
Pétur B. Júlíusson,
Robert Bjerknes,
Randi Hovland,
Torunn Fiskerstrand

09.08.2011: Dersom man mistenker en udiagnostisert genetisk tilstand, kan det ofte være hensiktsmessig å rådføre seg med en genetiker. I utvalgte tilfeller vil det være indisert med genetisk testing for å bekrefte eller avkrefte diagnosen. I 1966 beskrev Giedion (1) triaden sparsomt og langsomtvoksende hår...

Påvisning av kromosomavvik ved hjelp av DNA-matriser

Olaug K. Rødningen,
Trine E. Prescott,
Randi Hovland,
Kristin Eiklid,
Gunnar Houge

06.05.2010: For lite eller for mye kromosommateriale er den vanligste årsaken til medfødte utviklingsavvik. Kromosomfeil er siden 1960-årene blitt påvist ved lysmikroskopi, som er en nokså grov undersøkelse. I 2005 ble DNA-matrisebaserte metoder tatt i klinisk bruk, og man kan nå påvise kromosomavvik ned til...