Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Randi Hovland er seksjonsleder på avdeling for patologi ved Haukeland universitetssjukehus.
Artikler av Randi Hovland
Hever kvaliteten på behandling av kreft
- Åslaug Helland,
- Eli Sihn Samdal Steinskog,
- Egil Støre Blix,
- Åsmund Flobak,
- Sigmund Brabrand,
- Katarina Puco,
- Pitt Niehusmann,
- Sebastian Meltzer,
- Irja Alida Oppedal,
- Åse Haug,
- Cecilie Fredvik Torkildsen,
- Ulla Randen,
- Bjørnar Gilje,
- Per Eystein Lønning,
- Bjørn Tore Gjertsen,
- Randi Hovland,
- Hege G. Russnes,
- Gro Live Fagereng,
- Sigbjørn Smeland,
- Kjetil Tasken
18.01.2024:
Alle norske sykehus med kreftavdeling deltar i en nasjonal kreftbehandlingsstudie. Den er aktuell for pasienter med avansert kreftsykdom etter standard behandling. Etter studieinklusjon utføres utvidet molekylær analyse av DNA og RNA fra svulstvev (og eventuelt blod) med genpanelanalysen TSO500...
Akutt promyelocyttleukemi
- Håkon Reikvam,
- Randi Hovland,
- Øystein Bruserud
27.05.2014:
Akutt promyelocyttleukemi (APL) blei truleg først omtala av den norske legen Lars K. Hillestad, som i 1957 skreiv om tre pasientar med akutt leukemi med progredierande utvikling, omfattande koagulasjonsdefekt og rask død (1). Tilstanden er i dag kjend som ei undergruppe av akutt myelogen leukemi (2...
Trikorhinofalangealt syndrom – klinisk presentasjon og genetikk
- Kristoffer Brodwall,
- Pétur B. Júlíusson,
- Robert Bjerknes,
- Randi Hovland,
- Torunn Fiskerstrand
09.08.2011:
Dersom man mistenker en udiagnostisert genetisk tilstand, kan det ofte være hensiktsmessig å rådføre seg med en genetiker. I utvalgte tilfeller vil det være indisert med genetisk testing for å bekrefte eller avkrefte diagnosen. I 1966 beskrev Giedion (1) triaden sparsomt og langsomtvoksende hår...
Påvisning av kromosomavvik ved hjelp av DNA-matriser
- Olaug K. Rødningen,
- Trine E. Prescott,
- Randi Hovland,
- Kristin Eiklid,
- Gunnar Houge
06.05.2010:
For lite eller for mye kromosommateriale er den vanligste årsaken til medfødte utviklingsavvik. Kromosomfeil er siden 1960-årene blitt påvist ved lysmikroskopi, som er en nokså grov undersøkelse. I 2005 ble DNA-matrisebaserte metoder tatt i klinisk bruk, og man kan nå påvise kromosomavvik ned til...