Pétur B. Júlíusson

Forfatterinformasjon fra siste artikkel:

Pétur B. Júlíusson er spesialist i pediatri, overlege ved Barne- og ungdomsklinikken, Haukeland universitetssjukehus, avdelingsdirektør ved Avdeling for helseregisterforskning og -utvikling, Folkehelseinstituttet, og professor ved Universitetet i Bergen.

Forfatter har fylt ut ICMJE-skjemaet og oppgir ingen interessekonflikter.

Artikler av Pétur B. Júlíusson

Puberteten starter tidligere

Ingvild Særvold Bruserud,
Ninnie Helén Bakken Oehme,
André Madsen,
Karen Rosendahl,
Robert Bjerknes,
Mathieu Roelants,
Pétur B. Júlíusson

21.04.2021: Nye norske data viser at medianalder for starten av puberteten hos norske jenter er seks måneder lavere enn tidligere antatt. Nye vekstkurver for norske jenter og gutter ble publisert i 2009 (1). På dette tidspunktet forelå det ikke data for pubertetsutvikling hos norske barn og unge...

Vekstkurver for norske barn

Pétur B. Júlíusson,
Mathieu Roelants,
Geir Egil Eide,
Dag Moster,
Anders Juul,
Roland Hauspie,
Per Erik Waaler,
Robert Bjerknes

12.02.2009: Målinger av europeiske befolkningsgrupper har vist en langsom positiv trend i barns vekst – med en gradvis økning i slutthøyde på 0,3 – 3 cm for hver tiårsperiode (1) – (3). Denne utviklingen skyldes i hovedsak bedre ernæring og gunstigere sosioøkonomiske forhold samt færre infeksjoner (4). I...

Generaliserte ødemer ved insulinbehandling av nyoppdaget diabetes mellitus

Pétur B. Júlíusson,
Robert Bjerknes,
Oddmund Søvik,
Per Helge Kvistad

20.03.2001: Utvikling av ødemer etter oppstart av insulinbehandling ble først beskrevet av Leifer i 1928 (1). Det finnes relativt få tilfeller omtalt i litteraturen, og det er hovedsakelig rapportert voksne pasienter (2 – 7), men også barn (8, 9). Ødemene utvikles særlig når pasienten gis store doser insulin i...

Trikorhinofalangealt syndrom – klinisk presentasjon og genetikk

Kristoffer Brodwall,
Pétur B. Júlíusson,
Robert Bjerknes,
Randi Hovland,
Torunn Fiskerstrand

09.08.2011: Dersom man mistenker en udiagnostisert genetisk tilstand, kan det ofte være hensiktsmessig å rådføre seg med en genetiker. I utvalgte tilfeller vil det være indisert med genetisk testing for å bekrefte eller avkrefte diagnosen. I 1966 beskrev Giedion (1) triaden sparsomt og langsomtvoksende hår...