Kommentar

Bedre rammer for randomiserte kliniske studier

Jon Laake
Overlege
Interessekonflikt:  Nei

Behovet for et sterkere rammeverk for kliniske studier gjelder ikke bare kreftpasienter, men alle pasientgrupper som kan ha nytte av bedre tilgang til utprøvende behandling og kunnskapsbasert oppfølging. Norge har over tid bygget solide kontroll- og tilsynsorganer for klinisk forskning, men har i langt mindre grad prioritert støtteapparatene som faktisk gjør randomiserte kliniske studier gjennomførbare i praksis – som studiekoordinering, forskningssykepleiere, infrastruktur og administrativ støtte.

Publisert: 28.05.2026