Intracytoplasmatisk spermieinjeksjon og medfødte syndromer som skyldes imprintingsfeil

Aktuelt
    ()

    sporsmal_grey_rgb
    Abstract

    Intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI) er etablert som en effektiv behandling for mannlig infertilitet. Metoden ansees for trygg, og det er ikke påvist signifikant økning i medfødte misdannelser. Det er imidlertid nylig rapportert en mulig overhyppighet av de sjeldne medfødte syndromene Angelmans syndrom og Beckwith-Wiedemanns syndrom hos barn som er unnfanget ved denne metoden. Begge tilstandene skyldes forandringer i gener som er gjenstand for imprinting. Dette er foreløpige funn som ikke bør påvirke foreldres valg av kunstig befruktning. Mer forskning er nødvendig for å fastslå om det er en sammenheng mellom kunstig befruktning og syndromer som skyldes defekt imprinting.

    Abstract

    Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is established as a solution for male infertility and is considered to be a safe procedure without significant increased risk of congenital malformations. Recent reports have suggested a possible increased risk of the rare syndromes Angelman syndrome and Beckwith-Wiedemann syndrome, which are both related to defect imprinting. These are preliminary findings and further research is necessary in order to establish a relationship between artificial reproduction and imprinting defects.

    Artikkel

    Intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI) er etablert som en effektiv behandling av mannlig infertilitet og som et supplement til in vitro-fertilisering uten åpenbar mannlig infertilitet. Denne typen kunstig befruktning ansees nå som en trygg metode, uten sikkert påvist økning i medfødte misdannelser (1).

    Det ble imidlertid nylig rapportert to barn med det sjeldne Angelmans syndrom, barna var unnfanget ved intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (2). Angelmans syndrom forekommer hos 1/15 000 nyfødte og medfører alvorlig mental retardasjon, lite hode, epilepsi, ataksi og manglende språkutvikling. Vi har nå påvist et tredje tilfelle av Angelmans syndrom i Norge, der barnet også var unnfanget ved intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (3).

    En ny studie har vist en mulig sammenheng mellom intracytoplasmatisk spermieinjeksjon og in vitro-fertilisering og et annet sjeldent, medfødt syndrom: Beckwith-Wiedemanns syndrom. Forekomsten av dette syndromet ble beregnet til å være seks ganger så høy i gruppen som hadde fått kunstig befruktning enn generelt i befolkningen (4). Av de sju barna med syndromet var fem et resultat av intracytoplasmatisk spermieinjeksjon, mens de øvrige to var et resultat av in vitro-fertilisering. Beckwith-Wiedemanns syndrom forekommer også hos ca. 1/15 000 nyfødte og medfører overvekst og risiko for embryonale kreftformer.

    Angelmans syndrom og Beckwith-Wiedemanns syndrom er altså to helt forskjellige syndromer. De har imidlertid det til felles at de skyldes tap av funksjon av imprintede gener (5). Imprinting innebærer et biokjemisk merke på genet som forteller cellen om genet er arvet fra far eller fra mor. Når det gjelder imprintede gener, bruker cellen bare kopien fra den ene av foreldrene til å produsere protein. Imprinting innebærer en forandring i DNA uten at det er noen forandringer i selve DNA-sekvensen. Imprintede gener finnes lokalisert i grupper på kromosomene. De mest kjente områder er på kromosom 15q11-q13 og på kromosom 11p15.

    Angelmans syndrom skyldes manglende funksjon av den kopi av genet UB3EA på kromosom 15 som er nedarvet fra mor. Denne manglende funksjon kan ha en rekke forskjellige årsaker, og bare hos noen få prosent av barna med Angelmans syndrom finner man den årsaken som ble funnet hos de tre barna som var unnfanget ved intracytoplasmatisk spermieinjeksjon. Disse barna hadde en feil i selve imprintingen på det maternelle kromosom 15 og derfor ingen funksjon av genet UBE3A (2, 3).

    Beckwith-Wiedemanns syndrom skyldes i de fleste tilfeller tap av imprinting av genene LIT1 eller H19 på kromosom 11p15, og dette ble påvist hos fem av de sju barna som var unnfanget ved intracytoplasmatisk spermieinjeksjon eller in vitro-fertilisering (4).

    Eventuelle imprintingsdefekter i forbindelse med disse to metodene for kunstig befruktning forekommer sannsynligvis sjelden (6). De rapporterte funnene må bekreftes ved ny forskning og bør ikke påvirke foreldrenes valg av disse metodene. Dette ble også fremhevet i en pressemelding fra Johns Hopkins University (7). Dersom en sammenheng mellom imprintingsdefekter og in vitro-fertilisering og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon skulle bli bekreftet, vil en årsaksforklaring ha stor betydning for forståelse av selve imprinting prosessen som igjen er viktig for forståelse av geners funksjon.

    Fakta
    • Ca. 2 % av alle barn som fødes i Norge er unnfanget etter kunstig befruktning

    • Et økende antall av disse er et resultat av intracytoplasmatisk spermieinjeksjon

    • Det er ikke vist sikker økning av medfødte misdannelser etter denne befruktningsmetoden

    • Nyere rapporter viser en mulig sammenheng mellom metoden og tilstander som skyldes defekt imprinting

    PDF
    Skriv ut

    Anbefalte artikler

    Laget av Ramsalt med Ramsalt Media