Artikkel Klassifisering av amyloidose G Husby Om forfatteren Se alle artikler Husby G () sporsmal_grey_rgb Artikkel Sammendrag Amyloidose skyldes deponering av et fibrillært materiale, amyloid, i vev og organer. De unike amyloidfibriller utgjøresav proteinaggregater med en spesifikk, tredimensjonal struktur. Forskjellige proteiner kan danne amyloidfibriller, ogøkt kunnskap om disse proteiner har åpnet veien for å klassifisere amyloidose biokjemisk. En gruppe amyloidoseeksperterble i 1990 enige om en ny klassifisering av amyloidose basert på fibrilleproteinets kjemiske natur, og resultatetomtales i denne artikkel. Kommentarer ( 0 ) Denne artikkelen ble publisert for mer enn 12 måneder siden, og vi har derfor stengt for nye kommentarer. Publisert: 20. januar 1996 Tidsskr Nor Lægeforen 20. januar 1996 116 : 234-7 Publisert: 20. januar 1996 Tidsskr Nor Lægeforen 1996 116 : 234-7 PDF Får du ikke vist PDF-filen eller vil lagre filen, kan du høyreklikke på PDF-ikonet. Velg «Lagre mål/fil som..» og hent så opp PDF-filen i for eksempel Acrobat Reader. Skriv ut Anbefalte artikler