21.09.2006: Forhåpningene om en gang å kunne tilby farmakologisk behandling tilpasset hvert enkelt individ har lenge vært store. De siste årene har det vært en betydelig forskningsinnsats både når det gjelder å finne frem til rett legemiddel til rett pasient og å forutsi doseringen på individuell basis. Skreddersydd legemiddelbehandling kobles ofte sammen med gentesting, det vil si at man ut fra en individuell genotype kan velge legemiddel og dose for å få optimal klinisk effekt uten bivirkninger (1). Imidlertid er prinsippet om skreddersydd farmakoterapi også appliserbart på behandlingstilpasninger ut...

21.09.2006: Magesyren er en sentral patogenetisk faktor ved dyspeptiske tilstander, og er avgjørende for oesophaguslesjonene ved gastroøsofageal reflukssykdom, hvor tilbakestrøm (refluks) av surt mageinnhold gir patologiske forandringer og sårdanning i oesophagus. Reduksjon av surhetsgraden (pH) i mageinnholdet er derfor et viktig behandlingsprinsipp. De medikamenttyper som kan brukes for å oppnå dette er syrenøytraliserende H₂-histaminreseptorantagonister og protonpumpehemmere. Protonpumpehemmere er de mest effektive syresekresjonshemmerne og er også mest effektive når det gjelder å øke pH og gi...

21.09.2006: Prinsippet om skreddersydd medikamentell behandling basert på kartlegging av interindividuell genetisk variasjon, kalles farmakogenetikk eller farmakogenomikk (1, 2). Dette fagfeltet ble for ti år siden sett på som meget lovende, med potensial til å endre legemiddelterapien fra problematiske prøve-og-feile-tilnærminger til presise, kunnskapsstyrte behandlinger innenfor alle disipliner av medisinen. Disse høye forventningene er så langt ikke blitt innfridd, men kunnskapen øker stadig og nye gentester blir tatt i klinisk bruk (3). Skreddersydd behandling er ikke noe nytt i det psykiske...

21.09.2006: I dette nummeret av Tidsskriftet publiseres flere artikler om farmakogenetikk. Artiklene er redigert av de medisinske redaktørene Jens Bjørheim og Michael Bretthauer. I dette nummeret