03.01.2008:
Legeforeningen støtter et forslag fra Helse- og omsorgsdepartementet om en ny forskrift om klinisk utprøvning av legemidler til mennesker. Den nye forskriften skal implementere og samle de relevante EU-direktivene. Det er videre en målsetning at forskriften skal gi bedre veiledning med hensyn til hvilke krav som gjelder i forbindelse med klinisk utprøvning av legemidler til mennesker. Legeforeningen mener det er positivt at direktivene nå blir samlet i én forskrift, men savner en nærmere begrunnelse for de bestemmelsene som foreslås, siden det i flere tilfeller åpnes for valg med hensyn til...