Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Kristina Hermann Haugaa er spesialist i indremedisin og kardiologi, seksjonsleder og overlege ved Kardiologisk avdeling, Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet og professor ved Universitet i Oslo. Hun leder arbeidet med de europeiske retningslinjene for hjertesykdom og graviditet.
Artikler av Kristina Hermann Haugaa
Målrettet hjertescreening av idrettsutøvere
- Erik Ekker Solberg,
- Charlotte Björk Ingul,
- Thor Edvardsen,
- Jostein Grimsmo,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Jan Pål Loennechen,
- Siri Ann Nyrnes,
- Marit Kristine Smedsrud,
- Elisabeth Kleivhaug Vesterbekkmo,
- Stein Ørn,
- Ole Christian Mjølstad
02.06.2025:
Norsk cardiologisk selskap anbefaler at Norge gradvis innfører hjertescreening for utvalgte grupper av idrettsutøvere. De fleste europeiske land har innført hjertescreening i idrett, med forskjellig grad av tiltak. Norge har imidlertid ennå ikke tatt tydelig stilling til dette, til tross for flere...
Kardiomyopati ved arvelig skjelettmuskeldystrofi
- Nina Eide Hasselberg,
- Knut Erik Berge,
- Magnhild Rasmussen,
- Andreas Früh,
- Kristin Ørstavik,
- Kristina Hermann Haugaa
08.01.2018:
En rekke genetiske skjelettmuskeldystrofier er assosiert med kardiomyopati med hjertesviktutvikling og risiko for plutselig død. Grad av kardial affeksjon er ikke nødvendigvis relatert til grad av skjelettmuskelaffeksjon, og plutselig hjertedød kan være første tegn på kardiomyopati. For å iverksette...
Omfattende og godt om arvelige hjertesykdommer
- Kristina Hermann Haugaa
01.11.2011:
Elliott, Perry Lambiase, Pier D. Kumar, Dhavendra Inherited cardiac disease 424 s, tab, ill. Oxford: Oxford University Press, 2011. Pris GBP 40 ISBN 978-0-19-955968-8 Målgruppen er alle som arbeider med arvelige hjertesykdommer, først og fremst kardiologer, barneleger og genetikere. Boken er ikke...
Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi
- Ida Skrinde Leren,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Thor Edvardsen,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Erik Kongsgård,
- Knut Erik Berge,
- Trond P. Leren,
- Jan P. Amlie
28.01.2010:
Et plutselig dødsfall er alltid dramatisk, særlig når det dreier seg om unge mennesker. I 10–20 % av tilfellene finner man ingen forklaring, selv etter obduksjon (1). Arvelige kardiale arytmogene tilstander kan da være én mulig årsak, og disse antas å forklare omtrent en tredel av uforklarte...
Kardiale kanalopatier – diagnostikk og behandling
- Kristina Hermann Haugaa,
- Knut Erik Berge,
- Andreas Früh,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Marianne Arnestad,
- Maria Hallerud,
- Knut Gjesdal,
- Trond P. Leren,
- Jan Peder Amlie
20.10.2005:
Kardiale kanalopatier er et samlebegrep på dysfunksjon av kanalproteiner i myokard som kan føre til maligne ventrikulære arytmier og plutselig død. Kliniske tilstander forårsaket av ionekanaldysfunksjon er blant annet lang QT-tid-syndrom, kort QT-tid-syndrom, Brugadas syndrom og katekolaminerg...
Genteknologisk diagnostikk av lang QT-tid-syndrom
- Knut Erik Berge,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Andreas Früh,
- Maria Hallerud,
- Christoffer Jonsrud,
- Nina Øyen,
- Knut Gjesdal,
- Jan P. Amlie,
- Trond P. Leren
20.10.2005:
For snart 50 år siden beskrev de norske legene Anton Jervell og Fred Lange-Nielsen en tilstand karakterisert ved lang QT-tid på EKG, og medfødt døvhet som viste autosomalt recessiv arvegang (1). Tilstanden har siden gått under betegnelsen Jervell og Lange-Nielsens syndrom. Noen år senere ble lang QT...
Kjempecellemyokarditt – en sjelden og farlig sykdom
- Marit Aarønæs,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Arne K. Andreassen,
- Svein Simonsen,
- Erik H. Strøm,
- Odd Geiran
25.08.2005:
Myokarditt kan involvere myocytter, interstitiet, vaskulære elementer og perikard. Klassifikasjonen har vært omdiskutert, og tilstanden kan skyldes en rekke forskjellige agenser som i det enkelte tilfelle ofte ikke lar seg identifisere. Infeksiøs myokarditt kan skade myokard gjennom tre forskjellige...