Kristina Hermann Haugaa

Forfatterinformasjon fra siste artikkel

E-post: Kristina.Haugaa@rr-research.no

Kardiologisk avdeling

Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet

Center for Cardiological Innovation

Medisinsk fakultet

Universitetet i Oslo

Institutt for kirurgisk forskning

Oslo universitetssykehus

Hun har bidratt med design av manuset, litteratursøk og utarbeiding og revisjon av manuset.

Kristina Hermann Haugaa (f. 1971) er førsteamanuensis, overlege og spesialist i hjertesykdommer, med spesialkompetanse på genetisk kardiologi. Hun leder fagenhet for genetiske hjertesykdommer ved Rikshospitalet.

Artikler av Kristina Hermann Haugaa

Kardiomyopati ved arvelig skjelettmuskeldystrofi

Nina Eide Hasselberg,
Knut Erik Berge,
Magnhild Rasmussen,
Andreas Früh,
Kristin Ørstavik,
Kristina Hermann Haugaa

08.01.2018: En rekke genetiske skjelettmuskeldystrofier er assosiert med kardiomyopati med hjertesviktutvikling og risiko for plutselig død. Grad av kardial affeksjon er ikke nødvendigvis relatert til grad av skjelettmuskelaffeksjon, og plutselig hjertedød kan være første tegn på kardiomyopati. For å iverksette...

Omfattende og godt om arvelige hjertesykdommer

Kristina Hermann Haugaa

01.11.2011: Elliott, Perry Lambiase, Pier D. Kumar, Dhavendra Inherited cardiac disease 424 s, tab, ill. Oxford: Oxford University Press, 2011. Pris GBP 40 ISBN 978-0-19-955968-8 Målgruppen er alle som arbeider med arvelige hjertesykdommer, først og fremst kardiologer, barneleger og genetikere. Boken er ikke...

Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi

Ida Skrinde Leren,
Kristina Hermann Haugaa,
Thor Edvardsen,
Ole-Gunnar Anfinsen,
Erik Kongsgård,
Knut Erik Berge,
Trond P. Leren,
Jan P. Amlie

28.01.2010: Et plutselig dødsfall er alltid dramatisk, særlig når det dreier seg om unge mennesker. I 10–20 % av tilfellene finner man ingen forklaring, selv etter obduksjon (1). Arvelige kardiale arytmogene tilstander kan da være én mulig årsak, og disse antas å forklare omtrent en tredel av uforklarte...

Kardiale kanalopatier – diagnostikk og behandling

Kristina Hermann Haugaa,
Knut Erik Berge,
Andreas Früh,
Ole-Gunnar Anfinsen,
Marianne Arnestad,
Maria Hallerud,
Knut Gjesdal,
Trond P. Leren,
Jan Peder Amlie

20.10.2005: Kardiale kanalopatier er et samlebegrep på dysfunksjon av kanalproteiner i myokard som kan føre til maligne ventrikulære arytmier og plutselig død. Kliniske tilstander forårsaket av ionekanaldysfunksjon er blant annet lang QT-tid-syndrom, kort QT-tid-syndrom, Brugadas syndrom og katekolaminerg...

Genteknologisk diagnostikk av lang QT-tid-syndrom

Knut Erik Berge,
Kristina Hermann Haugaa,
Ole-Gunnar Anfinsen,
Andreas Früh,
Maria Hallerud,
Christoffer Jonsrud,
Nina Øyen,
Knut Gjesdal,
Jan P. Amlie,
Trond P. Leren

20.10.2005: For snart 50 år siden beskrev de norske legene Anton Jervell og Fred Lange-Nielsen en tilstand karakterisert ved lang QT-tid på EKG, og medfødt døvhet som viste autosomalt recessiv arvegang (1). Tilstanden har siden gått under betegnelsen Jervell og Lange-Nielsens syndrom. Noen år senere ble lang QT...

Kjempecellemyokarditt – en sjelden og farlig sykdom

Marit Aarønæs,
Kristina Hermann Haugaa,
Arne K. Andreassen,
Svein Simonsen,
Erik H. Strøm,
Odd Geiran

25.08.2005: Myokarditt kan involvere myocytter, interstitiet, vaskulære elementer og perikard. Klassifikasjonen har vært omdiskutert, og tilstanden kan skyldes en rekke forskjellige agenser som i det enkelte tilfelle ofte ikke lar seg identifisere. Infeksiøs myokarditt kan skade myokard gjennom tre forskjellige...