Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Enhet for hjertegenetikk
Avdeling for medisinsk genetikk
Oslo universitetssykehus
Han har bidratt med litteratursøk og revisjon av manuset.
Knut Erik Berge (f. 1965) er dr.med. og spesialist i medisinsk genetikk.
Artikler av Knut Erik Berge
Kardiomyopati ved arvelig skjelettmuskeldystrofi
- Nina Eide Hasselberg,
- Knut Erik Berge,
- Magnhild Rasmussen,
- Andreas Früh,
- Kristin Ørstavik,
- Kristina Hermann Haugaa
08.01.2018:
En rekke genetiske skjelettmuskeldystrofier er assosiert med kardiomyopati med hjertesviktutvikling og risiko for plutselig død. Grad av kardial affeksjon er ikke nødvendigvis relatert til grad av skjelettmuskelaffeksjon, og plutselig hjertedød kan være første tegn på kardiomyopati. For å iverksette...
Katekolaminerg polymorf ventrikkeltakykardi
- Ida Skrinde Leren,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Thor Edvardsen,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Erik Kongsgård,
- Knut Erik Berge,
- Trond P. Leren,
- Jan P. Amlie
28.01.2010:
Et plutselig dødsfall er alltid dramatisk, særlig når det dreier seg om unge mennesker. I 10–20 % av tilfellene finner man ingen forklaring, selv etter obduksjon (1). Arvelige kardiale arytmogene tilstander kan da være én mulig årsak, og disse antas å forklare omtrent en tredel av uforklarte...
Minneord
- Knut Erik Berge,
- Øivind Braaten,
- Srdjan Djurovic,
- Tore Hind Fagerlund,
- Lars Retterstøl
26.03.2009:
Professor dr.med. avdelingsoverlege Kåre Ingmar Berg døde 24.1. 2009, knapt 77 år gammel. Med ham er en av Norges store vitenskapsmenn innen medisinen gått bort. Kåre Berg grunnla medisinsk genetikk som fag i Norge. 35 år gammel ble han vår første professor i faget. Han ledet i alle år Avdeling for...
Lipidprofil hos barn og ungdom med familiær hyperkolesterolemi
- Trond P. Leren,
- Turid E. Manshaus,
- Leiv Ose,
- Knut Erik Berge
20.09.2007:
Familiær hyperkolesterolemi er en sykdom som skyldes en mutasjon i low density lipoprotein (LDL)-reseptorgenet, og som er karakterisert ved autosomalt dominant hyperkolesterolemi, xantomer og økt risiko for hjerte- og karsykdom (1). Prevalensen av familiær hyperkolesterolemi i Norge er beregnet til...
Kardiale kanalopatier – diagnostikk og behandling
- Kristina Hermann Haugaa,
- Knut Erik Berge,
- Andreas Früh,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Marianne Arnestad,
- Maria Hallerud,
- Knut Gjesdal,
- Trond P. Leren,
- Jan Peder Amlie
20.10.2005:
Kardiale kanalopatier er et samlebegrep på dysfunksjon av kanalproteiner i myokard som kan føre til maligne ventrikulære arytmier og plutselig død. Kliniske tilstander forårsaket av ionekanaldysfunksjon er blant annet lang QT-tid-syndrom, kort QT-tid-syndrom, Brugadas syndrom og katekolaminerg...
Genteknologisk diagnostikk av lang QT-tid-syndrom
- Knut Erik Berge,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Andreas Früh,
- Maria Hallerud,
- Christoffer Jonsrud,
- Nina Øyen,
- Knut Gjesdal,
- Jan P. Amlie,
- Trond P. Leren
20.10.2005:
For snart 50 år siden beskrev de norske legene Anton Jervell og Fred Lange-Nielsen en tilstand karakterisert ved lang QT-tid på EKG, og medfødt døvhet som viste autosomalt recessiv arvegang (1). Tilstanden har siden gått under betegnelsen Jervell og Lange-Nielsens syndrom. Noen år senere ble lang QT...