Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Oslo
Artikler av Kåre Berg
Rett til fornyet vurdering («second opinion»)
- Sten Sander,
- Kåre Berg
17.02.2005:
§ 2-3 i pasientrettighetsloven åpner for at både pasientens diagnose og den behandling som er foreslått, kan bli gjenstand for fornyet vurdering. Det er forståelig at pasienter søker råd når diagnosen er usikker eller det finnes flere behandlingsalternativer. Hva er best for akkurat meg, i min...
Genterapi ved sykdommer i det kardiovaskulære system
- Håvard Attramadal,
- Kåre Berg
10.02.2001:
Kardiovaskulær sykdom er den hyppigste dødsårsak i den vestlige verden. De fleste tilfellene skyldes iskemisk hjerte- og karsykdom på grunn av aterosklerotiske forsnevringer eller okklusjoner av kar med nedsatt blodtilførsel til vevene. Nøyaktige tall for hyppighet og hyppighetsendringer når det...
Diagnostisk DNA-testing for Huntingtons sykdom
- Johan Robert Helle,
- Geir Julius Braathen,
- Tove Skodje,
- Kåre Berg
30.08.2000:
Huntingtons sykdom er en sjelden, arvelig nevrodegenerativ lidelse med autosomalt dominant arvegang. De vanligste symptomer og tegn kan inndeles i tre hovedgrupper: – Bevegelsesforstyrrelser, vanligvis med motorisk uro med ufrivillige koreatiske bevegelser, eventuelt rigiditet og...
Genetisk veiledning ved presymptomatisk testing for Huntingtons sykdom
- Johan Robert Helle,
- Geir Julius Braathen,
- Jan Christian Pedersen,
- Tove Skodje,
- Avdeling for medisinsk genetikk,
- Bodil Stokke,
- Kåre Berg
30.08.2000:
Den autosomalt dominante arvegangen ved Huntingtons sykdom innebærer at hvert av en genbærers barn har en risiko på 50 % for å arve sykdomsanlegget, uavhengig av kjønn. Genbærerens barnebarn har derfor i utgangspunktet halvparten av barnas risiko, altså en utgangsrisiko (eller aprioririsiko) på 25 %...
Den norske prosedyren ved presymptomatisk testing for Huntingtons sykdom
- Johan Robert Helle,
- Geir Julius Braathen,
- Jan Christian Pedersen,
- Bodil Stokke,
- Kåre Berg
30.08.2000:
Friske risikopersoner som vurderer presymptomatisk testing kan henvende seg, eventuelt henvises til Avdeling for medisinsk genetikk, Ullevål sykehus. Kontakt kan også formidles gjennom de tre andre regionale genetiske avdelingene ved Haukeland Sykehus, Regionsykehuset i Tromsø og Rikshospitalet...