Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Barnekardiologisk avdeling
Oslo universitetssykehus, Rikshospitalet
Han har bidratt med litteratursøk og revisjon av manuset.
Andreas Früh (f. 1959) er spesialist i barnesykdommer, med spesialkompetanse på barnekardiologi, og overlege.
Artikler av Andreas Früh
Kardiomyopati ved arvelig skjelettmuskeldystrofi
- Nina Eide Hasselberg,
- Knut Erik Berge,
- Magnhild Rasmussen,
- Andreas Früh,
- Kristin Ørstavik,
- Kristina Hermann Haugaa
08.01.2018:
En rekke genetiske skjelettmuskeldystrofier er assosiert med kardiomyopati med hjertesviktutvikling og risiko for plutselig død. Grad av kardial affeksjon er ikke nødvendigvis relatert til grad av skjelettmuskelaffeksjon, og plutselig hjertedød kan være første tegn på kardiomyopati. For å iverksette...
Vedvarende høy feber av uklar årsak hos spedbarn
- Andreas Früh
20.09.2007:
Kawasakis sykdom forekommer sjelden og rammer barn under fem år med en insidens på 10 – 30 per 100 000, avhengig av etnisk bakgrunn (1). For å stille diagnosen ved høy feber over fem dager kreves det fire av fem kriterier: forandringer på lepper og slimhinner, ikke-purulent konjunktivitt, utslett...
Kardiale kanalopatier – diagnostikk og behandling
- Kristina Hermann Haugaa,
- Knut Erik Berge,
- Andreas Früh,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Marianne Arnestad,
- Maria Hallerud,
- Knut Gjesdal,
- Trond P. Leren,
- Jan Peder Amlie
20.10.2005:
Kardiale kanalopatier er et samlebegrep på dysfunksjon av kanalproteiner i myokard som kan føre til maligne ventrikulære arytmier og plutselig død. Kliniske tilstander forårsaket av ionekanaldysfunksjon er blant annet lang QT-tid-syndrom, kort QT-tid-syndrom, Brugadas syndrom og katekolaminerg...
Genteknologisk diagnostikk av lang QT-tid-syndrom
- Knut Erik Berge,
- Kristina Hermann Haugaa,
- Ole-Gunnar Anfinsen,
- Andreas Früh,
- Maria Hallerud,
- Christoffer Jonsrud,
- Nina Øyen,
- Knut Gjesdal,
- Jan P. Amlie,
- Trond P. Leren
20.10.2005:
For snart 50 år siden beskrev de norske legene Anton Jervell og Fred Lange-Nielsen en tilstand karakterisert ved lang QT-tid på EKG, og medfødt døvhet som viste autosomalt recessiv arvegang (1). Tilstanden har siden gått under betegnelsen Jervell og Lange-Nielsens syndrom. Noen år senere ble lang QT...