Forfatterinformasjon fra siste artikkel:
Tidsskriftet
Artikler av Ruth Halsne
19.01.2022:
Varianter i piggproteinet i SARS-CoV-2-viruset kan redusere beskyttelsen fra nøytraliserende antistoffer. Nøytraliserende antistoffer oppstått etter infeksjon eller vaksinering kan gi et bilde av beskyttende immunitet mot SARS-CoV-2. I en ny studie har man undersøkt den nøytraliserende effekten av...
Rettelse: Kompleks genetikk ved kreft hos barn
- Ruth Halsne
07.10.2021:
Tidsskr Nor Legeforen 2021; 141: 1261. I Tidsskriftet nr. 13/2021, s. 1261 skal det stå: – Kreftdrivende gener oppdaget ved bruk av CRISPR-Cas9-teknologi i cellelinjer kan vise veien til målrettet behandling ved barnekreft, sier Thomas Fleischer, som er forsker ved Oslo universitetssykehus og jobber...
Kompleks genetikk ved kreft hos barn
- Ruth Halsne
23.09.2021:
Kompleksiteten ved kreft hos barn er like stor som ved kreft hos voksne. Flere studier har vist at hjernesvulster hos barn har færre mutasjoner enn hjernesvulster hos voksne. I en ny studie ble 82 kreftcellelinjer fra barn kartlagt og sammenlignet med kreftcellelinjer fra voksne (1). En omfattende...
22.06.2021:
Med antistoffer mot en virusdel som er stabilt lik i de ulike sesongvariantene av influensa, er man på vei mot en universell influensavaksine. Dagens vaksineteknologi mot sesonginfluensa er basert på utvikling av antistoffer mot hoderegionen av hemagglutinin, som er den delen av viruset som sørger...
Vellykket genredigering ved hemoglobinsykdom
- Ruth Halsne
07.06.2021:
Lovende studier med CRISPR-teknologi gir håp for pasienter med talassemi og sigdcelleanemi. Transfusjonsavhengig talassemi og sigdcelleanemi er begge monogene sykdommer, dvs. de skyldes mutasjoner i ett gen. Ved begge sykdommene er genet som koder for to betaenheter i hemoglobinmolekylet, mutert...
Gentesting av barn med sjeldne diagnoser
- Ruth Halsne
23.02.2021:
Mange foreldre ønsker eksomsekvensering når barnet deres har en uklar eller sjelden diagnose. Eksomsekvensering ved sjeldne sykdommer er et etablert tilbud i mange land, men det er uvisst hvor mye foreldre er villige å investere i tid og penger for å få gjort en slik undersøkelse av sitt barn. I en...
09.02.2021:
Valg av sekvenseringsmetode vil påvirke hvilke genetiske varianter man har mulighet til å identifisere. Strukturelle genetiske variasjoner, slik som kopitallsvariasjoner, inversjoner og translokasjoner, kan være årsak til arvelige kreftsyndromer. En ny studie viser at identifiseringen av slike...
Tidsmerking av genuttrykk i enkeltceller
- Ruth Halsne
01.02.2021:
En ny metode gjør det mulig å se hvordan genuttrykket endrer seg over tid i en enkelt celle. Sensitiviteten ved sekvensering er høy nok til å sekvensere RNA i en enkelt celle og dermed oppnå et øyeblikksbilde av genuttrykket i cellen. En nyutviklet metode gjør det mulig å se på dynamikken for når de...