Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Tyreoideaseksjonen
Oslo universitetssykehus, Aker sykehus
Hun har bidratt med idé til artikkelen og utarbeiding, revisjon og godkjenning av manus.
Ingrid Norheim er dr.med., spesialist i endokrinologi og seksjonsoverlege.
Artikler av Ingrid Norheim
Knuter i tyreoidea – utredning og oppfølging
- Åse Tangerud,
- Eva Sigstad,
- Kristin Holgersen Fagerlid,
- Trond Harder Paulsen,
- Ingrid Norheim
03.09.2020:
Knuter i tyreoidea er vanlig. Ved økt bruk av bildediagnostikk påvises flere knuter som tilfeldige funn. De aller fleste er benigne og trenger ingen behandling. Systematisk ultralydundersøkelse utført av lege med god kompetanse, eventuelt kombinert med cytologisk prøvetaking, vil i stor grad kunne...
I. Norheim & A. Vilberg svarer:
- Ingrid Norheim,
- Astri Vilberg
14.02.2008:
Behandling av pasienter med hypotyreose har gjennom alle år vært bygd på vitenskapelig dokumentasjon og klinisk erfaring. I American Thyroid Associations anbefaling er en TSH-verdi på 0,5 – 2 mIE/l optimalt hos en person som behandles med tyroksin (1). Mange pasienter med hypotyreose blir ofte ikke...
Hypotyreose – mangfoldig klinisk bilde
- Ingrid Norheim,
- Anne Thorsby
10.04.2002:
Sykdommen hypotyreose kan ha mange ansikter. Symptomene pasientene søker lege for, er svært varierende. Mange har vært hos flere leger før diagnosen blir stilt. Man finner imidlertid ikke hypotyreose uten å tenke ”stoffskifte” og ta thyreoideafunksjonsprøver av pasienten. Ved uttalt hypotyreose er...
En kvinne med Addisons sykdom og kul på halsen
- Svein Ivar Fylkesnes*,
- Mogens Jensenius,
- Medisinsk klinikk,
- Ingrid Norheim
20.04.2001:
En kvinne født i 1924 kom sommeren 1999 til medisinsk poliklinikk og presenterte en kul på halsen. Begge foreldrene til pasienten døde av tuberkulose, og ti år gammel ble hun nærmest blind på venstre øye etter sannsynligvis å ha gjennomgått en tuberkuløs keratitt. I 1979 fikk hun diagnosen Addisons...
Profylaktisk tyreoidektomi
- Ingrid Norheim
10.11.2000:
Medullært thyreoideakarsinom er en sjelden kreftform, som forekommer sporadisk eller arvelig. I familier med MEN II (multippel endokrin neoplasi type II) (tekstboks) ser man medullært thyreoideakarsinom hos ca. 90 % av de affiserte personene og feokromocytom hos 40 – 50 %. I tillegg har pasienter...