Heidi Mestl

Forfatterinformasjon fra siste artikkel

Heidi Mestl er seniorrådgiver ved Direktorat for medisinske produkter. Hun er medlem av Scientific Advice Working Party (SAWP) i European Medicines Agency (EMA).

Artikler av Heidi Mestl

Hva skal studien vise?

Heidi Mestl

06.03.2025: Når man planlegger en studie, er det viktig å ha klart for seg spørsmålet man ønsker å besvare. I randomiserte kontrollerte kliniske studier er man ofte ute etter å vise at en ny behandling er bedre enn den eksisterende, men det kan også være at spørsmålet er om den nye behandlingen er like god...

Overlevelsesanalyser og strategier for sensurering

Eva Skovlund,
Heidi Mestl

24.07.2023: Når man estimerer overlevelse i en klinisk studie, må man ikke glemme betydningen av hvordan ufullstendige observasjonstider sensureres. Ulike sensureringsregler gir svar på ulike spørsmål. De fleste kliniske studier har for kort varighet til at man kan observere den hendelsen man er interessert i...