Forfatterinformasjon fra siste artikkel
Artikler av Harald Lislevand
Klinisk legemiddelutprøvning i Norge – gjennomføring og rapportering er ikke tilfredsstillende
- Linda Sandaker,
- Bente Fjeld,
- Åsmund Reikvam,
- Harald Lislevand,
- Steinar Madsen
18.11.2004:
Kliniske legemiddelutprøvninger er grunnlaget for godkjenning av legemidler. Utprøvningene er også avgjørende for nye indikasjoner og for riktig bruk av legemidler generelt. Før en utprøvning kan settes i gang må det foreligge godkjenning fra Statens legemiddelverk og tilråding fra en regional etisk...
Warfarinbehandling og blødninger
- Anne Berg Breen,
- Trine Elise Vaskinn,
- Åsmund Reikvam,
- Eva Skovlund,
- Harald Lislevand,
- Steinar Madsen
26.06.2003:
Antikoagulasjon er livsnødvendig behandling for mange pasienter. Samtidig er det et problem at det terapeutiske vindu for behandlingen er smalt. Det er en krevende oppgave å holde antikoagulasjonsnivået innenfor de anbefalte intervaller målt som INR (International Normalised Ratio) (1)...
Bivirkningsrapportering og legemiddelovervåking
- Pernille Harg,
- Harald Lislevand,
- Ingebjørg Buajordet,
- Steinar Madsen
06.02.2003:
Legemiddelovervåking har et bredere perspektiv enn bivirkninger (ramme) (1, 2). Selv om en bivirkning (eller andre uheldige sider ved et legemiddel) er kjent, er problemet ofte ikke løst. Det er gamle og velkjente legemidler som gir de fleste bivirkningene. I slike tilfeller er ikke hovedoppgaven å...