Resultater
For de 76 pasientene (gjennomsnittsalder 59 år, 62 % kvinner) som hadde fått skrevet ut benzodiazepiner i registreringsperioden, viste journalgranskingen at denne behandlingen hos de fleste hadde pågått lenge, hos 46 % i mer enn ti år. Basert på utskrevet mengde siste tre år, var 49 pasienter sporadiske brukere (<200 DDD/år), mens 27 var faste brukere (hvorav seks kun var faste hypnotikabrukere). Bare én pasient hadde et årsforbruk som overskred 1 DDD/dag. Vedkommende brukte 20 mg diazepam daglig (720 DDD/år).
49 % av brukerene var gift/samboere, 25 % enke(menn), 51 % av dem var uførepensjonister. 89 % av de 76 hadde en eller flere kroniske somatiske sykdommer.
Av 76 utsendte brev med spørreskjema ble 63 (83 %) besvart. Av de 13 som ikke fylte ut svarskjemaene, oppgav åtte at problemstillingen ikke lenger var aktuell, siden de alt hadde avsluttet bruk av benzodiazepiner, mens de resterende fem ikke ønsket å delta i prosjektet, i hovedsak på grunn av svekket helse.
På spørsmålet om hva som var den opprinnelige grunnen til at de første gangen fikk behandling med den aktuelle medisinen, oppgav 40 % angstproblemer og 23 % søvnvansker. Andre oppgitte grunner var depresjon (10 %), somatisk sykdom (10 %), stress (9 %), mens de resterende 8 % fordelte seg jevnt på kroniske smerter, ensomhet, sorg og alkoholproblemer.
I 78 % av alle tilfellene oppgav pasientene at behandlingen opprinnelig hadde vært instituert i allmennpraksis (hos prosjektleder i 45 % av tilfellene, hos annen allmennpraktiker i 33 %) og av lege i annenlinjetjenesten i de resterende 22 % (psykiater 3 %, sykehus 19 %). Nær halvparten (46 %) svarte bekreftende på at lege tidligere hadde foreslått at pasienten burde forsøke å avslutte bruken av benzodiazepiner.
Spørreskjemaundersøkelsen viste at 78 % av pasientene brukte alkohol sjeldnere enn en gang per måned (35 % oppgav at de var totalt avholdende), 47 % var ikke-røykere og to av tre oppgav et kaffeforbruk på mellom to og fem kopper per døgn. Bare 30 % krysset av på at de var tilfreds med egen helse, 44 % var passelig fornøyd, mens 26 % var direkte misfornøyd. 42 % av benzodiazepinbrukerne hadde førerkort.
Alle de 63 pasientene som hadde fylt ut spørreskjemaet, møtte til den utvidede benzodiazepinkonsultasjonen. Konsultasjonen tok utgangspunkt i den enkeltes besvarelse på innsendt spørreskjema, og informasjonen ble tilpasset individuelt. Eksempel på skreddersydd informasjon som her ble gitt til enkeltpasienter er vist i tabell 2 (11 – 14).
Tabell 2
Utvidet konsultasjon med pasienter som bruker benzodiazepiner. Eksempel på aktuell informasjon og argumentasjon for at de bør redusere bruk eller seponere. Tall i parentes viser til referansenummer i litteraturlisten
Alle benzodiazepinbrukere fikk informasjon om |
– Benzodiazepinenes negative virkning på hukommelse og tenkeevne (11) |
– Angst og kroppslige reaksjoner på angst (hyperventilasjonssyndrom) |
– ”Hvordan takle angst”, selvhjelpshefte, norsk oversettelse fra (9) |
Eldre benzodiazepinbrukere fikk informasjon om |
– Benzodiazepinenes svekking av muskelkontroll og at fast bruk kan gi økt risiko for fall og f.eks. hoftebrudd (8) |
Benzodiazepinbrukere som er bilførere fikk informasjon om |
– Ikke å kjøre bil de første fire-fem timene etter inntak av diazepam eller etter inntak av sovemedisin (12) |
Epileptikere fikk informasjon om at |
– Fast bruk av benzodiazepiner medfører toleranseutvikling; ved anfall vil derfor diazepam kunne ha svekket antiepileptisk effekt (13) |
Pasienter med kroniske smerter fikk informasjon om at |
– Samtidig bruk av benzodiazepiner og opiatanalgetika kan svekke effekten av sistnevnte og gi dårligere smertelindring (14) |
Agorafobi |
– Langvarig bruk av benzodiazepiner kan skape agorafobi, selv om man ikke har hatt slike plager tidligere (7) |
Selvhjelpsheftet Hvordan takle angst ble godt mottatt av mange pasienter. Noen gav i ettertid uttrykk for at de trolig kunne greie seg uten tabletter ved hjelp av den innsikten heftet gav dem.
I gruppen med sporadisk bruk av et benzodiazepinanxiolytikum, hadde mange et svært beskjedent forbruk, f.eks. 20 tabletter diazepam årlig som hjelp mot en krigsseilers mareritt. Pasienter med kun sporadisk bruk ble ikke fulgt opp videre i regi av prosjektet utover denne ene konsultasjonen. Det samme gjaldt dem som kun brukte et benzodiazepinhypnotikum fast (N = 6). De fikk imidlertid alle, så nær som en, byttet ut nitrazepam eller flunitrazepam med zopiklon.
Av de øvrige 21 pasientene som basert på journalgranskingen var rubrisert som faste brukere av et benzodiazepinanxiolytikum (ev. med tillegg av et benzodiazepinhypnotikum), viste det seg at tre hadde avsluttet bruken på egen hånd mens en fjerde hadde fått seponert det aktuelle medikamentet under en nylig innleggelse i sykehus. To av disse fire ble fulgt opp av henholdsvis psykiater og personale ved aldershjem, mens de to andre ble fulgt opp av prosjektleder.
Av praktiske grunner ble intervensjonen videre begrenset til bare å omfatte de 17 pasientene som fortsatt var faste brukere av benzodiazepinanxiolytika. Data for de 17 pasientene er vist i tabell 3, og pasientnummer i den videre fremstillingen refererer seg til denne tabellen. Denne pasientgruppen hadde svært komplekse helseproblemer, og oppfølgingen ble derfor mer tidkrevende enn forutsatt.
Til sammen 14 av de 17 pasientene hadde tidligere hatt kontakt med psykiatritjenesten (alle unntatt pasient 6, 7 og 17) og tidligere hadde de vært medikamentelt behandlet med enten nevroleptika eller antidepressiver. I løpet av prosjektperioden ble pasientene vurdert med tanke på mulig depresjon eller panikkangst, og det ble gjort forsøk på antidepressiv legemiddelbehandling hos i alt ni (pasient 2 – 7, 13, 16 og 17) av de 17 pasientene. Ved prosjektslutt var denne behandlingen seponert hos fem pga. bivirkninger og/eller mangelfull effekt, tre pasienter fikk fortsatt en selektiv serotoninreopptakshemmer, men bare hos en av dem (pasient 13) har prosjektleder observert klinisk sikker effekt av dette. For pasient 16 ble det igangsatt behandling med litium pga. depresjon, og hun fikk denne behandlingen fortsatt ved prosjektslutt – med god klinisk effekt vurdert av prosjektleder. Haloperiodol i lave doser virket godt mot hallusinasjoner og psykotiske vrangforestillinger hos pasient 17.
I løpet av prosjektperioden ble fem av de 17 pasientene henvist til psykiatritjenesten (pasient 2 – 4, 9 og 13). En av dem (pasient 4) ble vurdert av psykiater å ha en invalidiserende angst hvor diazepam kunne være virksom vedlikeholdsbehandling. Han fikk derfor økt døgndosen fra 10 mg til 20 mg diazepam, som var doseringen ved prosjektslutt. En annen (pasient 3) som ble henvist til psykiatritjenesten, viste seg å være blandingsmisbruker (diazepam og alkohol). Da det ble klart at vedkommende også omsatte benzodiazepiner illegalt, medførte dette at forskrivningen fra prosjektleder ble avsluttet med umiddelbar virkning. Diazepam ble også tatt fra en pasient som kjørte bil i sterk medikamentrus (pasient 7). Vedkommende fikk, etter eget ønske, oppfølgende støtteterapi på psykiatrisk dagsenter. To pasienter (pasient 9 og 13) fikk oppfølging på dagsenteret for å bryte sosial isolasjon etter større tapsopplevelser.
Henvisning til psykomotorisk vurdering og eventuell behandling ble vurdert som uaktuelt for tre av de 17 pasientene pga. fysiske (rullestolpasient) eller psykiske (psykisk utviklingshemning) årsaker. 14 pasienter ble tilbudt psykomotorisk vurdering, ti av dem takket ja til time hos fysioterapeuten, åtte møtte til avtale, men ved fremmøtet var tre av dem ikke motivert for behandlingen. Fem pasienter (pasient 2, 4, 7, 8, 14) ble vurdert av psykomotorisk fysioterapeut som fant at bare to pasienter (pasient 1 og 11) var egnet for psykomotorisk fysioterapi, en tredje (pasient 14) fikk tradisjonell fysikalsk behandling, mens de to siste (pasient 2 og 7) ble instruert i egentrening.
En av pasientene (pasient 14) døde i løpet av prosjektperioden. I tillegg til ti andre ulike legemidler brukte hun fast 5 mg diazepam og 1 mg flunitrazepam daglig. Et seponeringsforsøk av flunitrazepam førte ikke frem, og behandlingen var reinstituert omtrent ti dager før hun døde pga. et akutt hjerteinfarkt.
Av de 16 faste benzodiazepinbrukerne som således gjennomførte prosjektet, fikk sju seponert denne medikasjonen i løpet av prosjektperioden, fem reduserte sitt forbruk, tre fortsatte med uendret dose (hvorav en skiftet fra oxazepam til alprazolam), mens en pasient fikk fordoblet sin døgndose etter anbefaling fra psykiater (tab 3). De som fortsatt bruker benzodiazepiner etter prosjektslutt, har fast avtale om dette og får sine resepter utskrevet ved legekonsultasjon på kontoret eller per telefon.
Tabell 3
Oppfølging av 17 faste brukere av et benzodiazepin anxiolytikum. For hver enkelt pasient er vist alder (år) og kjønn, kronisk sykdom ved prosjektets start, varighet (år) av benzodiazepinbruk, ev. tilleggsbruk av hypnotikum, antall konsultasjoner (ã 45 minutter) under oppfølgingen, behandling med andre psykofarmaka, henvisning til psykiatritjenesten, fysioterapi, og om de fikk endret medikasjon i løpet av prosjektperioden
|
|
Før intervensjonen |
Intervensjon |
Etter intervensjonen |
Pasient |
Alder (år), kjønn |
Kroniske sykdommer |
Benzodiazepin (DDD/år) |
Varighet (år) |
Konsultasjoner |
Andre psykofarmaka |
Psykiatri-tjeneste |
Fysioterapi |
Alternative farmaka |
Benzodiazepin (DDD/år) |
1 |
31 M |
Astma, keratitt |
Diazepam (365) Flunitrazepam (730) |
10 |
12 |
– |
– |
Psykomotorisk behandling |
– |
Diazepam (120) Flunitrazepam (730) |
2 |
37 M |
– |
Oxazepam (365) |
16 |
16 |
SSRI 1 |
Innleggelse |
Egentrening |
– |
Alprazolam (365) |
3 |
49 M |
Psykisk utviklings hemning, alkohol misbruk |
Oxazepam (365) |
15 |
10 |
SSRI, TCA 2 |
Dagsenter |
– |
TCA |
Seponert |
4 |
49 M |
Koronar hjertesykdom, ryggskade |
Diazepam (365) |
27 |
8 |
SSRI |
Poliklinikk |
– |
– |
Diazepam (600) |
5 |
56 M |
Koronar hjerte sykdom, arytmi, alkoholproblem |
Oxazepam (365) |
18 |
12 |
SSRI |
– |
– |
– |
Diazepam (365) |
6 |
61 M |
Lumbago, tidligere alkoholproblem |
Oxazepam (365) |
14 |
7 |
SSRI |
– |
– |
– |
Oxazepam (110) |
7 |
67 M |
Cancer maxillaris, hypertensjon |
Diazepam (730) |
20 |
12 |
SSRI |
Psykiatrisk sykepleier |
Egentrening |
TCA |
Seponert |
8 |
38 K |
Epilepsi, alkohol problem |
Diazepam (365) |
14 |
4 |
– |
– |
– |
– |
Seponert |
9 |
45 K |
Psykisk utviklingshemning, revmatoid artritt |
Diazepam (365) |
4 |
3 |
– |
Dagsenter |
– |
– |
Seponert |
10 |
45 K |
|
Oxazepam (200) |
6 |
5 |
– |
– |
– |
– |
Oxazepam (50) |
11 |
46 K |
Cancer mammae, hypothyreose |
Diazepam (365) |
10 |
13 |
– |
– |
Psykomotorisk behandling |
– |
Diazepam (60) |
12 |
71 K |
Cancer mammae, koronar hjertesykdom |
Oxazepam (365) |
30 |
10 |
– |
– |
– |
– |
Oxazepam (365) |
13 |
72 K |
Hjertearytmi |
Diazepam (365) |
4 |
2 |
SSRI |
Dagsenter |
– |
SSRI |
Seponert |
14 |
73 K |
Koronar hjertesykdom, koksartrose |
Diazepam (365) Flunitrazepam (365) |
19 |
5 |
– |
– |
Vanlig fysioterapi |
– |
– 3 |
15 |
77 K |
Poliosekvele, astma |
Oxazepam (365) Nitrazepam (80) |
9 |
7 |
– |
– |
– |
Zopiklon |
Oxazepam (100) |
16 |
81 K |
Residiverende subileus, astma, hofteluksasjon, psoriasis |
Diazepam (365) Flunitrazepam (365) |
16 |
6 |
Litium |
– |
– |
Litium |
Seponert |
17 |
85 K |
Aldersdemens, depresjon, psykose |
Oxazepam (365) |
9 |
1 |
SSRI Haloperidol |
– |
– |
Haloperiodol |
Seponert |
1 Selektiv serotoninreopptakshemmer
2 Trisyklisk antidepressiv
3 Pasienten døde i løpet av prosjektet pga. akutt hjerteinfarkt
|
De sju pasientene som seponerte, har meldt tilbake til prosjektleder om redusert angst og økt velvære eller at de ikke har merket noen vesentlige forskjeller.