"Siste" fordi jeg ikke vil bruke mer energi på dette, har nok med å være pårørende egentlig.
Men altså:
Å kalle noen pensjonister er alldeles ikke å harselere! Men å lese de første 5-6 setningene av "Biologi på roterommet" som står som kildehenvisning til deres første innlegg, er derimot mer enn nok harselas for meg! Det må dere alle stå for siden dere faktisk velger å ha det som kildehenvisning, selv om kun en av dere er forfatteren.
Og ja, når du Morten Horn sier MS-pasienter ville vært glade for å ha Borrelia istedet, så oppleves det faktisk ganske sterkt. Fordi de borreliapasienene JEG snakker om, er de som begynner å få flere sensymptomer som bl.a sterke leddsmerter, muskelsvikt, evt. hukommelsesvikt, kognetiv svikt osv. Jeg mener IKKE disse som blir friske av en 14 dagers doxylinkur, og det antok jeg at du skjønte. Men siden pasienter som er bitt av flått og får slike sensymptomer som oftest ikke blir tiltrodd diagnosen (jmf. artikkelen jeg viste til fra tidsskriftet, dame over 50 år osv), blir sikkert ikke VI enige om den heller! Jeg beklager hvis du følte deg satt i bås med nevrologer som avfeier slike symptomer som noe annet enn psykiatri. Det er riktig at jeg ikke kan vite hvordan du behandler dine pasienter, men dessverre har du mange kollegaer rundt om i landet hvor pasienter kan skrive under på at det er slik de avfeies....Og tilsvarende følte jeg du gjorde når du omtalte borrelia som "enkelt".
Brevet fra Myserud til en pasient uttaler seg ikke skråsikkert om Borrelia, men sier faktisk at man kun kan være 100 % sikker ved DNA-testing.... At pasienter bruker det som en diagnose, kan ikke disse lastes for. Pasientene ønsker vel at disse bildene/beskrivelsene skal føre til mer utredning og testing i det offentlige. De har fått noe de "kan vise til" , men ingen diagnose!
Ellers: Dere kan sikkert "ta meg" på diagnoser og faglige ting, men mitt hovedbudskap er at en ganske stor pasientgruppe står uten tilbud i det offentlige. Mange er barn/unge mennesker som frarøves et verdig liv. Trøst og lindring er ikke nok dessverre! Det er disse pasientene dere burde bruke energien deres på, så ville sannsynligvis useriøse aktører forsvinne over tid.
Dette blir ellers slik jeg ofte opplever politiske debatter på TV: Man er mer opptatt av hva andre gjør feil enn å bidra med noe positivt selv i de samme sakene. Så hvis dere ønsker kunnskapsfronten videre: Disse pasientene med alle de "rare" symptomene og som ikke "passer " inn i dagens diagnoser MÅ tas på alvor og få et reelt behandlingstilbud! DET ville være seriøst!!