Kromosomfeil kan påvises med DNA-matriser

Det kommer frem i en artikkel i Tidsskriftet.

- I 2005 ble DNA-matrisebaserte metoder tatt i klinisk bruk, og man kan nå påvise kromosomavvik ned til enkeltgennivå. Slik molekylær karyotyping gir presis informasjon om hvilke gener som foreligger i endret kopitall, men tolkingen kan være vanskelig og forutsetter gode kliniske opplysninger, skriver Olaug K. Rødningen og medarbeidere.